醫療器械廣告審查辦法
...人必須是具有合法資格的醫療器械生產企業或者醫療器械經營企業。醫療器械經營企業作爲申請人的,必須徵得醫療器械生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦醫療器械廣告批准文號的申辦事宜。代辦人應當熟悉國家有關...
法規文件核設施放射衛生防護管理規定
...條和第二十八條規定的各類監測和檢查結果編製成報告,經營運單位負責人審定和核設施主管部門審覈後,於次年二月十日前(當工作人員受到事故或其它意外事件照射時應立即)報國務院衛生行政部門及所在地省級衛生行政部...
法規文件藥品廣告審查辦法
...號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作爲申請人的,必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。第七條申請藥品廣告批准文號,應當向...
法規文件學生集體用餐衛生監督辦法
...的食品。第三條凡集中供應中小學校學生集體用餐的生產經營者和組織供應學生集體用餐的中小學校,均適用本辦法。第四條國務院衛生行政部門主管全國學生集體用餐的衛生監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門...
法規文件營養與健康學校建設指南
...本要求:第三條學校食堂和校外供餐單位要依法取得食品經營許可證。第四條連續3年未發生因自身原因引起的突發公共衛生事件,連續2年未受過相關的行政處罰。第五條嚴格遵守國家相關法律法規,禁止非法交易、食用野生動...
詞條;法規文件;學校衛生;營養與健康學校中國藥學會
...科的管理、現代藥學發展趨勢、運用高科技手段管理現代藥房、臨牀藥學的發展、安全合理用藥等專題問題進行深入的研討。爲全國藥劑科主任學習與交流的平臺。國際醫藥學論壇國際醫藥學論壇大會是具有廣泛影響的國際性會...
組織機構藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...;(三)不按照法定條件、要求從事藥品和醫療器械生產經營活動或者生產、銷售不符合法定要求的藥品和醫療器械,造成嚴重後果的;(四)藥品、醫療器械經營企業未建立或者未執行藥品和醫療器械進貨檢查驗收制度,造成...
法規文件定性分析
...而進行的分析。定性分析是分析化學上測定某種物質含有哪些成份的方法。可分爲無機定性分析和有機定性分析。無機定性分析通常要求鑑定試樣由哪些元素、離子、原子團或化合物組成,現已多采用發射光譜分析法,但也仍普...
通用術語;理化檢測術語醫德評價
...醫德評價要對醫務人員的行爲進行全面的考察,分析判斷哪些行爲是善的,哪些行爲是惡的,進而幫助醫務人員認清醫德選擇的方向,明確自己承擔的醫德責任。醫德評價可以揭示醫務人員行爲的善惡價值,判明這些行爲是否符...
全國傳染病應急臨牀試驗工作方案
...臨牀試驗有序高效開展。三、《工作方案》的重點任務有哪些?《工作方案》圍繞建設統籌應急臨牀試驗的公共平臺、加強醫療衛生機構臨牀試驗能力建設、提升應急狀態下臨牀試驗整體效能3個方面明確8項具體措施。四、《工...
詞條;法規文件;醫療機構管理