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亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液
...和凝血酶原時間延長。【藥代動力學】肌注吸收後，隨β脂蛋白轉運，約8-24小時作用纔開始明顯，並在肝內被利用，需數日才能使凝血酶原恢復至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸結合物形式經腎及膽道排泄。【適應症】用於維生...
藥品說明書；維生素、微量元素與營養藥 -
聯苯雙酯滴丸
...氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用，也不能使腫大的肝脾縮小。【藥代動力學】本品口服吸收約30%，肝臟首關作用下迅速被代謝轉化。24...
藥品說明書 -
注射用硫酸長春地辛
...理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物，抑制細胞內微管蛋白的聚合，阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成，使細胞分裂停於有絲分裂中期，本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣，與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
磺胺甲噁唑片
...0%；本品也易進入胎兒血循環。本品分佈容積爲0.15L／kg。蛋白結合率爲60%～70%。由於磺胺類藥物與膽紅素競爭血紅蛋白的結合，可使血中游離膽紅素增高，有引起早產兒、新生兒發生核黃疸的可能。嚴重腎功能損害者本品的蛋白...
藥品說明書；抗感染藥 -
尼麥角林片
...促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導，加強腦部蛋白質的合成，善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL（1,6-二甲基-8β-羥甲基-10...
藥品說明書 -
戊酸雌二醇注射液
...收緩慢，一次注射可維持數週。在血漿中與性激素結合球蛋白特異性結合，也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%～80%在給藥後4～6天從尿排出。【適應症】（1）補充雌激素不足，治療女...
藥品說明書 -
苯磺酸左旋氨氯地平片
...化，未發現血鉀、血糖、總甘油三脂、總膽固醇、高密度脂蛋白（HDL）、尿酸、血尿素氮或肌酐出現有意義的變化。藥物上市後，用藥人羣中偶有男性乳腺發育的報道，但與藥物的因果關係不明；部分病例中黃疸和肝酶升高（常...
藥品說明書 -
注射用硫酸長春地辛
...理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物，抑制細胞內微管蛋白的聚合，阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成，使細胞分裂停於有絲分裂中期，本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣，與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。...
藥品說明書 -
阿奇黴素顆粒
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組...
藥品說明書 -
阿奇黴素片
...同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收，生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後，達峯時間爲2.5～2.6小時，血藥峯濃度（Cmax）爲0.4～0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛，在各組...
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