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放射防護器材與含放射性產品衛生管理辦法
...機構檢測合格後，在出廠及銷售時，應當附有產品標籤、說明書等資料。進口產品應當使用中文標籤、中文說明書。標籤應當標明下列內容：（一）產品名稱、型號；（二）生產企業名稱及其地址；（三）檢測單位名稱及檢測日...
法規文件 -
黃藤素栓
...g貯藏密閉，在30℃以下保存。有效期暫定一年半黃藤素栓說明書藥品類型化學藥品藥品名稱黃藤素栓藥品漢語拼音HuanglengsuShuan藥品商品名稱藥品英文名稱SuppositoriaFibraurelini成份黃藤素按鹽酸掌葉防已鹼（C21H22O4HCL·3H2O）計算,應...
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囊尾蚴病
...擴增試劑盒。樣本基因組的提取：按基因組DNA提取試劑盒說明操作。操作步驟和結果判讀：1採用PCR方法從疑似囊尾蚴組織中檢測囊尾蚴內轉錄間隔區（ITS）特異性基因。引物序列見表1。表1囊尾蚴內轉錄間隔區（ITS）鑑定引物引...
詞條；人體寄生蟲；疾病；寄生蟲病 -
WS/T 477—2015 D-二聚體定量檢測
...套校準物（適用時）、完成檢測所需的其他物品以及操作說明等。4標本採集和處理要求：4.1標本採集：4.1.1依據檢測方法的原理和要求，使用血漿或全血標本進行D-二聚體檢測。4.1.2使用血漿標本時，依照WS/T359—2011的要求採集標...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查；血液檢查 -
豬囊尾蚴病
...擴增試劑盒。樣本基因組的提取：按基因組DNA提取試劑盒說明操作。操作步驟和結果判讀：1採用PCR方法從疑似囊尾蚴組織中檢測囊尾蚴內轉錄間隔區（ITS）特異性基因。引物序列見表1。表1囊尾蚴內轉錄間隔區（ITS）鑑定引物引...
詞條；疾病；人體寄生蟲；寄生蟲病 -
WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果評價方法
...U/mL菌懸液備用。取無菌試管，先加入5.0mL樣品（根據使用說明書要求使用原液或稀釋液），置20℃±1℃水浴中5min後，再加入0.1mL試驗用菌懸液，迅速混勻並立即計時。待試驗菌與樣品相互作用至說明書的規定時間，分別吸取1.0mL...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；消毒滅菌 -
香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...提交在港澳獲准從事的業務範圍及與業務有關的權利義務說明。第七條港澳醫師來內地短期執業，按照《香港、澳門特別行政區醫師在內地短期行醫管理規定》的有關程序和要求申請。第八條港澳藥劑師、港澳護士和其他港澳醫...
法規文件 -
凱復
...毒。（國家藥品監督管理局2002年公佈的第二批化學藥品說明書——注射用頭孢唑林鈉說明書）用於敏感菌所致呼吸道感染、膽囊炎、肝膿腫、心內膜炎、敗血症、扁桃體炎和中耳炎的治療。禁忌證：對頭孢唑林或其他頭孢菌素...
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醫療器械不良事件監測工作指南（試行）
...要求，醫療器械不良事件監測技術機構工作要求以及有關說明和附件組成。一、醫療器械生產企業：（一）應履行的責任和義務：1.醫療器械安全有效的責任人；2.醫療器械不良事件的報告主體之一；3.建立並履行本企業醫療器械...
法規文件；工作指南 -
GBZ/T 240.29—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法第29部分：毒物代謝動力學試驗
...價酶誘導的作用。如果證實了受試樣品的誘導作用，就應說明這種誘導作用與亞慢性和（或）慢性毒性的關係。5.5.4.2如果上述體外或體內試驗的結果證明在受試樣品的代謝過程中其毒性發生明顯的改變，這時應測定Ⅰ相和Ⅱ相...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；代謝動力學；毒理學