WS/T 821—2023 托育機構質量評估標準
...胖的嬰幼兒進行登記和管理,並提供相應的照護。7.5.2對藥物過敏或食物過敏、先天性心臟病、哮喘、癲癇等疾病及心理行爲異常的嬰幼兒進行登記,督促家長依託社區或婦幼保健機構進行規範管理。8養育支持:8.1與家長合作:...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;學校衛生WS 575—2017 衛生溼巾衛生要求
...衛生監督所、中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所、山東省衛生和計劃生育監督所、黑龍江省疾病預防控制中心。本標準主要起草人:顧健、張威、李濤、袁青春、張一凡、林玲、時玉昌、沈瑾、張流波、張文生、...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌藥物代謝動力學
拼音:yàowùdàixièdònglìxué英文:pharmacokinetics藥物代謝動力學,簡稱爲藥動學,研究藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規律。藥物在體內雖然不一定集中分佈於靶器官,但在分佈達到平衡後藥理效應強弱與藥物血漿濃...
自身免疫性肝炎臨牀路徑(2016年版)
...排除其他導致慢性肝炎的病因,如病毒性、遺傳代謝性、藥物性、膽汁淤積性等。5.對於臨牀表現不典型、難以確定的患者,可採用國際標準化的診斷積分系統進行評估(表1)。此外,2008年Mayo臨牀中心推出了簡化的AIH診斷標準...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...),類代號現爲6866。本指導原則不適用於含有殺精劑等藥物成份的避孕套產品。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:避孕套產品的命名應嚴格按照《醫療器械分類目錄》或國家標準上的通用名稱命名。不建議採用“安...
法規文件全國麻疹疫苗強化免疫活動問答手冊
...種後會產生不良反應?發生不良反應後如何處理?同所有藥物一樣,疫苗對人體而言畢竟是一種異物,絕大多數健康人接種後不發生任何不良反應,只有極少數因個體差異在接種後發生不良反應,麻疹疫苗也是如此。少數人接種...
電動病牀產品註冊技術審查指導原則
...用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...用途等內容,把握技術審評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性作出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準...
法規文件血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...效果,而不能用於糖尿病的診斷和篩查,也不能作爲治療藥物調整的依據。因具體產品的結構及性能不盡相同,故上述預期用途僅爲所有血糖儀的通用描述,審查中應結合不同型號、規格的產品結構及性能對其用途做出更深層次...
法規文件定性分析
...而進行的分析。定性分析是分析化學上測定某種物質含有哪些成份的方法。可分爲無機定性分析和有機定性分析。無機定性分析通常要求鑑定試樣由哪些元素、離子、原子團或化合物組成,現已多採用發射光譜分析法,但也仍普...
通用術語;理化檢測術語