託吡卡胺滴眼液
...)約7小時。本品的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關,其0.25、0.5、0.75和1%四種濃度均有調節麻痹作用。滴眼後,最大殘餘調節度數分別爲0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。殘餘調節度數能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶...
藥品說明書;眼科用藥託吡卡胺滴眼液
...)約7小時。本品的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關,其0.25、0.5、0.75和1%四種濃度均有調節麻痹作用。滴眼後,最大殘餘調節度數分別爲0.25%3.17屈光度、1%1.30屈光度。殘餘調節度數能保持在2.0屈光度或以下者,0.75%和1%溶...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的...
藥品說明書;鎮痛藥可樂定貼片
...間超過24個月或更長。除了一些人眼乾外,未發現與藥物相關的眼科異常現象,並且按照專業設計的試驗如視網膜電流描記法可見,視網膜功能未改變。與阿米替林合用時,在5天內,鹽酸可樂定導致鼠角膜損傷。3.致癌、致突...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丁丙諾啡舌下片
...消除T1/2爲1.2~7.2小時不等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮分散片
...抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...品在短期內可產生真菌對本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時通常與兩性黴素B聯合應用。2.下列情況應慎用:(1)骨髓抑制、血液系統疾病、或同時接受骨髓抑制藥物。(2)肝功能損害。(3)腎功能損害,尤其是與兩性黴素B或其他...
藥品說明書;抗感染藥戊四硝酯片
...擴張動靜脈血管牀,以擴張靜脈爲主,其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張,使血液瀦留在外周,迴心血量減少,左室舒張末壓(前負荷)降低。擴張動脈使外周阻力(後負荷)降低。動靜脈擴張使心肌耗氧量減少,緩解心...
藥品說明書;心血管系統用藥