脊柱裂
...液從裂隙或脊髓四周漏出。由於脊髓本身發育畸形,所以神經系統症狀極重,多爲完全性癱瘓,大小便失禁。患兒出生時局部尚平坦,隨後則隨顱內壓增高而隆起,但不成爲囊狀。隱性脊柱裂:隱性脊柱裂(圖4-43)最常見於腰...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;疾病巨幼紅細胞性貧血
...發生類似改變,引發胃腸道症狀。維生素B12缺乏時也常因神經系統的細胞和髓質發生改變,出現神經系統症狀。巨幼細胞性貧血系脫氧核糖核酸(DNA)合成的生物化學障礙及DNA複製速度減緩所致的疾病。影響到骨髓造血細胞——...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼細胞性貧血
...發生類似改變,引發胃腸道症狀。維生素B12缺乏時也常因神經系統的細胞和髓質發生改變,出現神經系統症狀。巨幼細胞性貧血系脫氧核糖核酸(DNA)合成的生物化學障礙及DNA複製速度減緩所致的疾病。影響到骨髓造血細胞——...
血液科;紅細胞疾病;疾病;血液系統疾病;貧血特發性青春期延遲
...慢性肝病、小腸吸收不良綜合徵、支氣管哮喘等,影響了神經系統及身體器官的發育,以致病人年齡雖已到青春期,但骨齡卻表明全身發育情況遠遠落後於同年齡正常人水平,不具有性腺發育的全身性基礎。(2)正常的生理變異:...
疾病;內分泌科局部脂肪萎縮
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
雙食管畸形
...學說。在胚胎第3周脊索形成時,卵黃囊的內胚層細胞與神經板的外胚層細胞間存有粘連,使脊索與原腸分離障礙,其間形成索帶或管狀物,即神經-腸管。該處原腸形成憩室狀突起,在原腸形成食管或氣管,支氣管與原腸分離時...
疾病;胸外科足內後側軟組織鬆解術
...質發育異常學說、足部軟組織攣縮學說、血管異常學說、神經肌肉異常學說、區域性生長紊亂學說及子宮內發育阻滯學說等。但近幾年來多傾向於主張本病與神經肌肉發育異常的病變有關。認爲先天性馬蹄內翻足是胎兒早期肌力...
手術;小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術肺動脈瓣切開術
...側臥位。體位可採用右側臥位或仰臥位。手術步驟:在膈神經前縱行切開心包,遊離出肺動脈幹,套一阻斷帶。阻斷肺動脈幹遠端,在前壁做一縱切口。此時術野內無血,先用小尖刀在瓣膜中央刺一小洞,而後插入擴張器到右室...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術Simon綜合徵
...velipodystrophy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範...
疾病言語障礙
...勢半球弓狀束(聯結語言感覺中樞和語言運動中樞)。常規神經系統檢查多無變化,大多數病人有命名困難,閱讀檢查有嚴重的錯語,預後一般較好,可恢復至僅有命名障礙。②分水嶺(邊緣帶)失語綜合徵:此類失語的特點是:失...
疾病;神經內科