早老性皮質紋狀體變性
...稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨費爾特-雅各布病是人的海綿狀腦病,...
感染內科;朊毒體感染賓斯旺格病
...I高信號,病竈與血管分佈無關,MS的發病年齡較輕,出現脊髓、腦幹、小腦和視神經症狀、體徵,病程緩解-復發,CSF淋巴細胞增高、IgG指數增高和寡克隆帶等,臨牀不難鑑別。Alzheimer病:逐漸出現記憶障礙、認知功能障礙,日...
疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病
...稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨費爾特-雅各布病是人的海綿狀腦病,...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病舌咽、迷走、副及舌下神經損害
...或喪失等。2.副神經癱瘓:因胸鎖乳突肌癱瘓,肌張力低、肌萎縮,轉頭困難。一側副神經癱瘓表現爲頭不能轉向健側,斜方肌癱瘓,肌張力低,肌萎縮,並不能聳高。3.舌下神經癱瘓:伸舌向患側歪側,舌肌萎縮,舌肌纖維震顫等...
疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...胞爲主的腦白質營養不良。此外個別患者表現爲癡呆合併肌萎縮側索硬化的症狀。以精神分裂症起病的Kufs病不在少數,這些患者表現出思維混亂、情感淡漠、偏執、幻覺、行爲失常、抑鬱等,持續很長時間後纔出現神經病學表...
疾病;神經內科艾滋病的神經系統表現
...任何階段。臨牀較少見。表現爲亞急性起病的近端無力和肌萎縮。血清肌酶增高。肌肉活檢示血管周圍、肌束膜或間質有炎性細胞浸潤。(2)AIDS的繼發性神經系統表現:除HIV感染對神經系統的直接影響外,其他許多機會性病變...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染大腦性癱瘓
...跟不能着地。青春期或成年後腿部可變得細而短,無明顯肌萎縮,被動運動肢體可感覺伸肌與屈肌強直。上肢輕度受累或不受累,如手指笨拙和強直,有些患者出現無力和痙攣,伸手拿物品時可超越目標。面部可見痙攣樣笑容,...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科FMBP
...性腦白質萎縮、異染性腦白質營養不質營養不良;橫斷性脊髓炎合併系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡波及腦神經系統、橋腦中心髓質溶解症、氨甲蝶呤髓病。惡化型多發性硬化症CSF中以下FMBP升高爲主,穩定型多發性硬化症以BMBP升高...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查BMBP
...性腦白質萎縮、異染性腦白質營養不質營養不良;橫斷性脊髓炎合併系統性紅斑狼瘡、紅斑狼瘡波及腦神經系統、橋腦中心髓質溶解症、氨甲蝶呤髓病。惡化型多發性硬化症CSF中以下FMBP升高爲主,穩定型多發性硬化症以BMBP升高...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查Maeda綜合徵
...出現輕度感覺障礙,個別有痙攣、上肢神經痛、下肢遠端肌萎縮和味覺障礙,對本病的診斷並無特殊意義。3.多數病例可有脫髮,較早(10~20歲)出現,分佈於前額、頭頂,廣泛頭髮稀疏或禿頭,周身汗毛正常或輕度減少,可見...
疾病;神經內科;血管性癡呆