緊密型縣域醫療衛生共同體建設監測指標體系(試行)
...政策文件,以及根據縣域醫共體建設評判標準開展的自評結果。二是縣域醫共體建設監測指標體系相關數據和進展情況。五、指標內容:(一)縣域醫共體建設評判標準。:縣域醫共體建設評判標準由責任共同體、管理共同體、...
醫療機構管理;法規文件;通告公告GBZ/T 240.23—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第23部分:遲發性神經毒性試驗
...括:行爲異常、運動失調、癱瘓等,試驗中定期進行生化檢驗,特別是NTE測定,並於試驗結束時進行神經組織的病理學檢查等。6試驗方法:6.1急性遲發性神經毒性試驗:6.1.1實驗動物:選用8個月~12個月健康成年母雞,無用藥史...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;神經毒性;毒理學WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...[7]GB50396-2007出人口控制系統工程設計規範[8]國家質量監督檢驗檢疫總局,國家認證認可監督管理委員會.2001年第33號公告:第一批實施強制性產品認證的產品目錄[EB/OL].2001-12-3[2012-2-8].http://www.cnca.gov.cn/cnca/zwxx/ggxx/ymzz/16923.shtml.[9...
中華人民共和國衛生行業標準寧波市藥品生產監督管理辦法
...藥品的包裝材料和容器的生產、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生產單位生產條件和生產過...
管理辦法;法規文件精液果糖
...檢查和顯微鏡檢查,主要用於檢查男性不育症。根據各項檢驗結果可判斷生殖力。判斷指標見表2。上述指標,如有兩項主要指標和一項輔助指標,或一項主要指標和兩項以上輔助指標屬不良,可考慮男性不育症。檢查結果屬尚...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;精液和前列腺液檢查食品添加劑生產監督管理規定
...guīdìng《食品添加劑生產監督管理規定》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月4日(總局令第127號)發佈,自2010年6月1日起實施。食品添加劑生產監督管理規定第一章總則:第一條爲了保障食品安全、加強對食品添加劑生產的...
法規文件;管理辦法WS/T 794—2022 輸血相容性檢測標準
....2.3.2試劑說明書至少應包括:產品名稱、產品適用方法、檢驗原理、試劑製備來源、注意事項、標本要求、操作方法、質控要求、結果判斷、侷限性和質量保證方法。5.2.3.3ABO血型正定型試劑5.2.3.3.1應使用單克隆抗-A,抗-B血型試劑...
法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;輸血WS/T 524—2016 醫院感染暴發控制指南
...會公佈暴發調查的進展、感染人員的現況以及最終的調查結果等內容。5流行病學調查:5.1初步瞭解現場基本信息,包括髮病地點、發病人數、發病人羣特徵、起始及持續時間、可疑感染源、可疑感染病原體、可疑傳播方式或途...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院感染腦卒中等8個常見病種(手術)康復醫療雙向轉診標準(試行)
...位置及其穩定性滿意。5.關節置換術相關臨牀實驗室檢查結果基本正常。6.沒有需要臨牀特殊處理的併發症或合併症。二、轉至三級綜合醫院標準:(一)人工關節假體鬆動、脫位或假體周圍骨折,局部血管神經損傷。(二)手...
法規文件;手術住院嚴重急性呼吸道感染病例哨點監測方案(2011年版)
...例標本應當在網絡實驗室至少保存2年。3.實驗室檢測、結果報告及反饋。開展住院嚴重急性呼吸道感染病例病原學監測的實驗室必須爲生物安全Ⅱ級實驗室或以上,具備流感病毒核酸檢測、病毒分離和鑑定的生物安全要求和檢...
監測方案