脊髓神經鞘瘤
...內侵犯生長。相反的,椎旁的施萬細胞瘤向椎管內擴展時通常均位於硬膜外。大約2.5%硬膜內脊神經鞘瘤爲惡性,這些情況至少有一半發生在多發性神經纖維瘤病患者中。因脊髓神經鞘瘤多發生於蛛網膜下腔,腫瘤生長較容易造...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤脊髓許旺氏細胞瘤
...內侵犯生長。相反的,椎旁的施萬細胞瘤向椎管內擴展時通常均位於硬膜外。大約2.5%硬膜內脊神經鞘瘤爲惡性,這些情況至少有一半發生在多發性神經纖維瘤病患者中。因脊髓神經鞘瘤多發生於蛛網膜下腔,腫瘤生長較容易造...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤癲癇和癇病綜合徵
...抬起。重者致跌倒,輕者感到患兒“抖”了一下,發作中通常伴全腦棘—慢或多棘慢波爆發,大多見於有廣泛性腦損傷的患兒。5、陣攣性發作僅有肢體、軀幹或面部肌肉節律性抽動而無強直髮作成分。6、強直性發作突發的全身...
疾病;兒科巨大裂孔性視網膜脫離
...生在Wagner-Stickler視網膜玻璃體營養不良。巨大視網膜裂孔通常是周邊部視網膜沿着玻璃體基底部後緣撕裂而形成的裂孔,是由玻璃體凝膠萎陷和收縮而對玻璃體基底部牽拉所致。很少發生在玻璃體基底部前緣睫狀上皮。巨大視網...
眼科疾病;視網膜病;特殊類型的視網膜脫離外陰橫紋肌肉瘤
...於黏膜下層,凸向表面形成息肉狀或葡萄狀黏液樣腫塊。通常在上皮下區有致密的圓形或短梭形瘤細胞區,稱爲“形成”層(cambiumlayer)。腺泡型有低分化圓或卵圓形的瘤細胞不規則聚集而成,周圍有致密、透明變的纖維間隔分開...
疾病;婦產科先天性肌強直
...上收集了56例該病患者。表明本病並不罕見。症狀體徵1.通常自出生就存在全身性肌強直,不伴肌無力和肌萎縮,至兒童早期症狀才進展,成年期趨於穩定。肌肉用力收縮產生強直,嚴重病例肌強直累及全身骨骼肌,下肢明顯,...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...0出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病淺靜脈穿刺
...脈怒張明顯,更易穿刺。頸部皮膚移動性夫,不易固定,通常頸外靜脈不作爲穿刺輸液的血管,但用硅膠管在此插管輸液者日漸多見,使其應用範圍擴大。上肢淺靜脈上肢常用作穿刺的淺靜脈主要有手背淺靜脈和前臂淺靜脈。手...
醫療技術名;手術重疊綜合徵
...一種CTD。這種轉變可呈連續性或間隔一定時間後進行。OS通常發生於6個瀰漫性CTD〔SLE、RA、DM/PM、PSS、結節性多動脈炎(PN)及風溼熱(RF)的重疊,亦可由6個CTD與近緣病如白塞病、乾燥綜合徵、脂膜炎相重疊,此外尚可與其他自...
疾病Kugelberg-Welander病
...0出生嬰兒,男女發病相等。SMA-Ⅱ型發病較SMA-Ⅰ型稍遲,通常於1歲內起病,極少於1~2歲間起病。發病率與SMA-Ⅰ型相似。SMA-Ⅲ型一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。20~30歲以上起病的脊髓性肌萎縮(SMA),歸爲...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病