δ-貯存池病
...ase,δ-SPD)由Weiss等於1969年首先描述,本病是一種異質性疾病,以患者有輕度出血傾向,血小板第二相聚集波異常,血小板緻密體可有不同程度減少爲特徵。已發現有些患者呈常染色體顯性遺傳。出血嚴重時可輸濃縮血小板,腎...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病遺傳性共濟失調臨牀路徑(2017年版)
...合ICD-10:G11遺傳性共濟失調編碼。2.當患者同時具有其他疾病診斷,但在住院期間不需特殊處理也不影響第一診斷的臨牀路徑流程實施時,可以進入路徑。(四)標準住院日2周。:(五)住院期間的檢查項目。:1.必需的檢查項...
臨牀路徑;神經內科臨牀路徑;2017年版臨牀路徑系統自組織理論
...系統,這些系統自組織理論的新成就對於研究人的健康和疾病,特別是對於研究深刻反映人的自組織機制的中醫學,顯示出極強的針對性和開拓性,日益受到廣泛重視,正逐步深入地應用於中醫研究。
抗性遺傳
拼音:kàngxìngyíchuán英文:resistanceheredity[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]抗性遺傳(resistanceheredity)是指病媒生物抗藥性受基因型控制,可通過種羣繁殖並按照一定遺傳學規律傳到下一代。
生物學;病媒生物控制術語;抗藥性假甲狀旁腺機能減退
...)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀表現爲...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,甲狀旁腺增生,血中甲狀旁腺素增加,而臨牀表現爲...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科鉀
...消化系統的症狀及少尿、無尿等泌尿系統的症狀。遺傳性疾病:家族性低血鉀週期性無力症(familialhypokalemicperiodicparalysis),爲自體顯性遺傳疾病,相當罕見。突變的基因CACNL1A3是一種鈣離子通道。疾病的特徵是突然發生的肌肉...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查震顫麻痹的眼部表現
拼音:zhènchànmábìdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病別名帕金森病疾病分類眼科疾病概述震顫麻痹又稱Parkinson病,是中年以後發病,以靜止性震顫、肌強直、運動徐緩爲主要表現的一種常見的神經系統變性疾病。病因:病因尚不明,有認爲與年...
疾病;眼科K
...消化系統的症狀及少尿、無尿等泌尿系統的症狀。遺傳性疾病:家族性低血鉀週期性無力症(familialhypokalemicperiodicparalysis),爲自體顯性遺傳疾病,相當罕見。突變的基因CACNL1A3是一種鈣離子通道。疾病的特徵是突然發生的肌肉...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查先天性並指畸形
拼音:xiāntiānxìngbìngzhǐjīxíng疾病分類:骨與創傷科疾病概述:先天性並指畸形是指相鄰手指互相融合連爲一體。爲較常見的先天性畸形,常與並趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環以及同側胸大肌發育不良或缺...
疾病;骨與創傷科