佐匹克隆膠囊
...式:C17H17ClN6O3分子量:388.81【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色顆粒。【藥理作用】本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。其作用於苯二氮卓受體,但結合方式不同於苯二氮卓類藥物。本品爲速效催眠藥,能延...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...子式:C13H8F2O3分子量:250.20【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色顆粒。【藥理毒理】本品爲水楊酸衍生物,屬非甾體抗炎藥,具有鎮痛、抗炎及解熱作用,其機理可能是抑制前列腺素合成。【藥代動力學】本品口服吸收良好,...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。濃...
藥品說明書;抗寄生蟲藥託西酸舒他西林顆粒
...-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。結構式:(參見託西酸舒他西林分散片)分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性狀】本品爲白色或類白色顆粒。【藥理毒理】本品口服後,經腸內酯...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...g,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這...
藥品說明書嗎氯貝胺片
...g,血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這...
藥品說明書帕米膦酸二鈉注射液
...,其化學名爲3-氨基-1-羥基亞丙基-1,1-二膦酸二鈉五水合物。其結構式爲:分子式:C3H9NNa2O7P2·5H2O分子量:369.11【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲雙膦酸類藥物,體外和動物試驗表明可強烈抑制羥磷灰石的溶...
藥品說明書託西酸舒他西林分散片
...-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]正庚烷-2-羧酸酯S,S-二氧化物對甲苯磺酸鹽。結構式:分子式:C25H30N4O9S2•C7H8O3S分子量:766.8【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品口服後,經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林。舒巴...
藥品說明書雌二醇控釋貼片
...皮膚平均滲透量爲每日50mg。主要經肝臟代謝,主要代謝物爲雌三醇、雌酮及其結合物,以葡萄糖醛酸鹽及硫酸鹽結合物的形式經腎臟排出。【適應症】適用於各種原因引起的雌激素缺乏所致的下述症狀:潮熱、出汗、睡眠障礙...
藥品說明書注射用鹽酸洛美沙星
...N3O3·HCl分子量:387.81【性狀】本品爲白色粉末或疏鬆塊狀物。【藥理毒理】藥理本品爲喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性;流感嗜血桿菌、淋...
藥品說明書