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注射用鹽酸四環素
...存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～...
藥品說明書 -
注射用轉移因子
...用】尚不明確。【藥物過量】【規格】3mg（多肽）:100ug(核糖)【貯藏】密閉，在涼暗處保存。【包裝】【有效期】1.5年【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：【版本】國家藥品監督...
藥品說明書 -
注射用硫酸鏈黴素
...、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動...
藥品說明書 -
氯黴素注射液
...脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體...
藥品說明書 -
鹽酸美他環素片
...同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸美他環素膠囊
...同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋...
藥品說明書；抗感染藥 -
乙酰吉他黴素口含片
...,12E,15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脫氧-3-C-甲基-a-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脫氧-3。結構式：分子式：分子量：【性狀】本品爲黃色或橘黃色片。【藥理毒理】本品的抗菌譜和紅黴素相似，對革蘭陽性菌和某...
藥品說明書 -
轉移因子注射液
...】尚不明確。【藥物過量】【規格】2ml:3mg（多肽）:100ug(核糖)【貯藏】密閉，在涼暗處保存。【包裝】【有效期】1.5年【批准文號】【生產單位】企業名稱：地址：郵政編碼：電話號碼：傳真號碼：網址：【版本】國家藥品監督...
藥品說明書 -
鹽酸多西環素片
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸多西環素膠囊
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。動物試驗證實本品有致畸性。體外試驗表明本品在一定濃度時有致突變的可能。【藥代動力學】本...
藥品說明書；抗感染藥