結合雌激素片
...三醇更強。脂質的作用對97%的心血管疾病低危白種人羣中進行的臨牀研究結果表明,倍美力可明顯增加HDL-C及其HDL2-C,並明顯減少LDL-C。下表總結了用倍美力治療1年後,脂質基礎參數值變化的平均百分比。治療1年後脂質基礎參...
藥品說明書鹽酸肼屈嗪片
...】口服吸收良好,達90%,1-2小時達血漿高峯濃度,但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁...
藥品說明書;心血管系統用藥磷酸咯萘啶片
...【藥代動力學】口服後1.4小時血藥濃度達高峯。口服生物利用度約爲40%,T1/2爲2~3日,吸收後以肝內含量最高,從尿中排泄1%~2%。【適應症】本品用於治療腦型、兇險型及耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,也用於治療間日瘧。【用法...
藥品說明書乙酰唑胺片
...光眼及青光眼急性發作時,每日應測眼壓,慢性期應定期測量眼壓,並定期檢查視力、視野。眼壓控制後應根據青光眼類型、前房角改變及眼壓描記情況,調整用藥劑量及選擇適宜的抗青光眼手術。需延期施行抗青光眼手術的病...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次...
藥品說明書地高辛注射液
...pramide,Maxolon滅吐靈)因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。【藥物過量】若地高辛血藥濃度爲﹥2.0~2.5ng/ml,應警惕地高辛藥物過量或毒性反應。患者在2~3周...
藥品說明書氯磺丙脲片
...糖減少;3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。此外,本品還具有抗利尿作用,可降低遊離水的清除,於部分性尿崩症患者,可加強殘存...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸哌替啶片
...須加鎖,處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度,不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。(2)未明確診斷的疼痛,儘可能不用本品,以免掩蓋病情貽...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...長,AUC無明顯變化。與普通製劑相比緩釋製劑的相對生物利用度爲86%。劑量在30%~180mg範圍內,血藥濃度與劑量成正比。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,60%~80%經腎排泄,20%隨糞便排出。消除半衰期約2小時。硝苯地...
藥品說明書拉西地平片
...品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主要爲吡啶類似物及羧酸類...
藥品說明書