四環素片
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收...
藥品說明書;抗感染藥四環素片
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收...
藥品說明書氨甲環酸注射液
...解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位而特異性地吸附在纖維蛋白上,賴氨酸則可以競爭性地阻抑這種吸附作用,減少纖溶酶原的吸附率,從而減少纖溶酶原的激活程度,以減少出血。本品的化學結構與賴氨酸(...
藥品說明書氯雷他定片
...形性紅斑及全身性過敏反應。【禁忌症】對本品過敏者或特異體質的患者禁用。【注意事項】對肝功能受損者,本品的清除率減少,故應減低劑量,可按隔日10mg服藥。【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。服藥期宜停止哺乳。...
藥品說明書葉酸片
...小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存於肝臟中和分佈到其他組織器官,在肝臟中儲存量約爲全身總量的1/3~1/2。治療量的葉酸約90%自尿中排泄,大劑量注射後2小時,即有20...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌並從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯...
藥品說明書利巴韋林滴眼液
...與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。【藥代動力學】本品爲局部用藥,但可自粘膜部分吸收。【適應症】適用於單純皰疹病毒性角膜炎。【用法用量】滴入眼瞼內,一次1~2滴,每1小時1次,好轉...
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%經腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。【適應症】1.重型心絞痛:尤其變異型心絞痛。2...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平膠囊
...-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物,約80%經腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。【適應症】(1)重型心絞痛:尤其變異型心絞痛...
藥品說明書