鹽酸四環素片
...,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑...
藥品說明書;抗腫瘤類馬來酸羅格列酮片
...使糖化血紅蛋白(HbAlc)水平明顯降低。本品的作用機制與特異性激活一種核受體:過氧化物酶體增殖因子激活的g-型受體(PPARg)有關。在人類,PPARg受體分佈在一些胰島素作用的關鍵靶組織如:脂肪組織、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受...
藥品說明書巰嘌呤片
...淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有...
藥品說明書吡喹酮片
...腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。T1/2爲0.8~1.5小時,其代謝物的T1/2爲4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%於24小時內排出,80%於4日內排出。【適應症】爲廣譜抗吸蟲和絛蟲藥物...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸噻氯匹定片
...響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...。其他偶見不良反應:耳鳴、發熱、出汗、關節炎和抗核抗體陽性。【注意事項】(1)劑量必須按個體化原則,以降低血壓反應爲準。(2)與其他抗高血壓藥合用時,降壓作用加強,較易產生低血壓,而水鈉瀦留可能減輕。合...
藥品說明書氨基己酸片
...白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成纖維蛋白降解產物,使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨...
藥品說明書吡喹酮片
...腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。t1/2爲0.8~1.5小時,其代謝物的t1/2爲4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%於24小時內排出,80%於4日內排出。【適應症】爲廣譜抗吸蟲和絛蟲藥物...
藥品說明書