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甲氧苄啶片
...酸生物合成的主要組成部分，因此本品阻止了細菌核酸和蛋白質的合成，且本品與細菌的二氫葉酸還原酶的結合較之對哺乳類動物酶的結合緊密5萬～6萬倍。本品與磺胺藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協同作用...
藥品說明書 -
鹽酸艾司洛爾注射液
...約3.7小時，腎病患者則約爲正常的10倍。本品約55%與血漿蛋白結合，其酸性代謝產物10%血漿蛋白結合。【適應症】1．用於心房顫動、心房撲動時控制心室率2．圍手術期高血壓3．竇性心動過速【用法和用量】1.控制心房顫動、心...
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氨苄西林丙磺舒膠囊
...有效治療濃度。血消除半衰期（tl/2b）爲1～1.5小時。血漿蛋白結合率爲20%。口服後24小時尿中的排出量佔給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，主要以單巰基尿苷酸化合物的形式排入尿中，作爲代謝物仍保持...
藥品說明書 -
奧美拉唑膠囊
...劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後...
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尼羣地平膠囊
...。【吸收、分佈、消除】本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率90%。口服後30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服後1～2小時最大，持續6-8小時。本品口服後約1.5小時血藥濃度達峯值。生物利用度約...
藥品說明書 -
奧美拉唑腸溶片
...。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從...
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硝苯地平注射液
...苯地平片，相對生物利用度基本無差異。硝苯地平與血漿蛋白高度結合，約爲90%。口服15分鐘起效，1～2小時作用達高峯，作用持續4～8小時；舌下給藥2～3分鐘起效，20分鐘達高峯。T1/2呈雙相，T1/2a2.5～3小時，T1/2b爲5小時。藥物...
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撲米酮片
...約92%。口服3～4小時血藥濃度達峯值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約爲20%，分佈廣泛，體內分部廣範，表觀分佈容積一般爲0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2爲2...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
撲米酮片
...約92%。口服3～4小時血藥濃度達峯值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約爲20%，分佈廣泛，體內分部廣範，表觀分佈容積一般爲0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2爲2...
藥品說明書 -
雙氯芬酸鈉腸溶片
...，同用時須注意調整地高辛的劑量。（7）本品可增強抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。（8）本品與抗高血壓藥同用時可影響後者的降壓效果。（9）丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同用時宜減...
藥品說明書；解熱鎮痛類