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氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峯時間爲4小時，作用持續時間爲6～12小時。T1／2爲15小時，腎功能受損...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氫氯噻嗪片
...服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峯時間爲4小時，作用持續時間爲6～12小時。T1／2爲15小時，腎功能受損...
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枸櫞酸西地那非片
...劑口服西地那非100mg，未發生有臨牀意義的心電圖改變。8位穩定性缺血性心臟病患者在Swan-Ganz導管監測下，分4次靜脈注射了總量爲40mg的西地那非，結果靜息狀態下，患者的收縮和舒張壓較基線時分別下降了7%和10%。靜息右心房...
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卡巴匹林鈣散
...司匹林）。口服吸收迅速、完全，在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織，也能滲入關節...
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司帕沙星片
...(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃度（Cmax）爲1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
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卡巴匹林鎂散
...司匹林）。口服吸收迅速、完全，在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織，也能滲入關節...
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司帕沙星膠囊
...(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率爲42%～44%。高齡者單次口服150mg，血藥峯濃度（Cmax）爲1.72μg/mL，平均血消除半衰期(t1/2b)約爲26小時左右。本品口服吸...
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阿司匹林腸溶膠囊
...，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時...
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阿司匹林鋅膠囊
...成而起作用。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全，在小腸上部可吸收大部分。吸收後，大部分在肝內水解爲水楊酸，其血藥峯溶度出現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%。水楊酸鹽結合率...
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西咪替丁口服乳
...瘤轉移和延長存活期。【藥代動力學】本品口服後迅速由小腸吸收，生物利用度約爲60～70%，半小時即達有效血藥濃度（0.5μg/ml），45～90分鐘達峯濃度，平均Cmax爲1.44μg/ml。有效血藥濃度可保持4小時。血漿蛋白結合率爲15～20%，t...
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