鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...Tc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮質內的濃度在1~5小時內保持相當長的一段時間的平衡,用此進行腎皮質顯像,腎皮質的顯示甚爲清晰,顯像結果與197Hg-新醇相似,病人遭...
藥品說明書氯雷他定片
...【藥理毒理】藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用,【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3...
藥品說明書膠體磷[32P]酸鉻注射液
...於體液,因而不被吸收,大部分停留在注射部位,或均勻地附着在體腔內壁和腫瘤組織表面,或被腫瘤近旁淋巴管及淋巴結中的網狀內皮系統吞噬細胞所吞噬,使放射性膠體較多地濃聚在腫瘤病竈中及附近。32P放出的純b射線能...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...【藥理毒理】藥理學本品屬長效三環類抗組胺藥,競爭性地抑制組胺H1受體,抑制組胺所引起的過敏症狀。本品無明顯的抗膽鹼和中樞抑制作用。毒理學動物試驗未見明顯致畸作用。【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服後1~3...
藥品說明書注射用丙戊酸鈉
...一般輕而短暫的脫髮、眩暈、疲乏頭痛、共濟失調、異常地興奮、不安和煩燥。【禁忌】有肝病或明顯肝功能損害時禁用。【注意事項】1.有血液病、肝病史、腎功能損害、器質性腦病時慎用。2.對診斷的干擾:尿酮試驗可能...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...,通過阻滯β1受體,擴張血管,降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
【藥品名稱】通用名:尼莫地平緩釋膠囊曾用名:商品名:英文名:NimodipineSustainedReleaseCapsules漢語拼音:NimodipingHuanshijiaonang本品主要成份爲:尼莫地平.化學名稱爲:(±)異丙基-2-甲氧乙基-1,4-二氫-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書阿卡波糖片
...是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與a-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學】本藥口服後很少被吸收,避免了吸收所致的不良...
藥品說明書