SPE
...①電泳圖譜不整齊:常見於點樣不均勻,位置不佳,薄膜尚未乾燥或水分蒸發,緩衝液變質,電泳時薄膜位置放置不正確,使電流方向不平行等。②蛋白組分分離不佳:如點樣過多,電流過低,薄膜結構過分細緻,透水性差,導...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定輕鏈病與輕鏈沉積病
...推測糖基化可促進輕鏈蛋白在組織中的沉積。病理生理其發病機制類似於原發性澱粉樣變,只是沉積的輕鏈片段主要是κ鏈,而且以輕鏈的恆區爲主,並不具有形成澱粉樣變纖維所必備的生化特性。LCDD引起腎小球硬化的機制亦未...
疾病;腎臟內科產後出血
...凝血功能障礙引起產後出血者極少(圖1)。產後出血的發病機制:短期內急劇的大量失血,主要的病理生理改變是血容量的急劇減少,引起心血管的充盈不足而發生虛脫、不可逆性休克或死亡。急性失血早期的代償機制是通過...
疾病;婦產科疾病;分娩;婦產科惡性淋巴瘤
...而其具體過程和詳細機制尚待進一步闡明。惡性淋巴瘤的發病機制:非霍奇金淋巴瘤的發病機制:由於淋巴細胞的分化階段不同,因而在受侵的淋巴結或淋巴組織中可出現不同階段的瘤細胞。在同一病竈中,可有低分化的瘤細胞...
中醫內科學;中醫學;血液科;白細胞疾病;血液系統疾病;疾病頸椎椎弓裂
...裂病因目前尚不清楚,多數學者認爲其屬於先天性畸形。發病機制:頸椎椎弓裂常合併頸椎部位其他先天性畸形。如脊柱裂、椎弓根缺如、關節突發育不良等。由於胎兒上下關節突實爲一個骨化核所形成,即該處的缺損不在骨化...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形神經系統遺傳病
...困難。由於醫學科學的迅速發展,目前對許多病的病因及發病機制已有了更多、更新的認識,但仍有很多疾病的病因及發病機制尚未闡明,而且對大多數神經系統遺傳病目前尚無有效的治療方法,這些都有待進一步研究。神經系...
疾病;神經內科惡組
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病肢端原位黑素瘤
...間較短,很快垂直性生長,故預後較差。惡黑的病因迄今尚未完全清楚。疾病描述:肢端原位黑素瘤以往採用肢端雀斑樣原位黑素瘤的病名,是1975年提出的一種新類型,多見於黑人及黃種人。當時這一名稱的來源主要是根據其...
疾病;皮膚性病科淋巴網狀腫瘤病
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...陷是病因還是結果尚無定論。總之,病因至今仍不明確。發病機制:惡性組織細胞病發病機制目前不明。1969年Rodman報道了2例惡組有染色體易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1號染色體異常。Morgan等在1986年發現惡組細胞株...
疾病;血液科;白細胞疾病