McCune-Albright綜合徵
...多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主徵的疾...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20~40歲,10~20歲即出現脫髮,在腦症狀前後出現腰痛。疾病名稱:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病英文...
疾病;神經內科;血管性癡呆高顱壓性腦積水
...發生彎曲,從而加重狹窄和阻塞的程度。此外,Dandy-Walker綜合徵患者及Arnold-Chiari畸形患者均可有腦脊液循環通路的阻塞。腦脊液循環通路阻塞多爲不全性,完全性阻塞者難以成活。炎症性粘連:腦脊液循環通路的炎症性粘連是...
疾病;神經外科;功能性疾病;腦脊液循環障礙;成人腦積水眼球運動障礙
...球運動神經與三叉神經眼支一併損害,臨牀上稱爲眶上裂綜合徵或海綿竇綜合徵,後者早期可有眼球靜脈迴流受阻的症狀。2.核性病變多伴隨鄰近組織損害症狀。動眼神經核損害常合併內側縱束損害,出現眼內外肌癱瘓與雙眼同...
疾病;神經內科結腸血管畸形
...鏡的普及和發展,越來越多的結腸血管疾病得到診治,其病變常是血管本身的異常,也可以是某些病症的表現之一,病因仍不十分明確。文獻中報道有“血管擴張症(vascularectasias)”、“動靜脈畸形(arteriovenousmalformation)”、...
消化科;腸道疾病;大腸疾病;疾病局部脂肪萎縮
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
雙食管畸形
...,引起咯血;再則,該畸形往往同時合併脊柱畸形。脊柱病變多位於頸部和上胸部。X線檢查有時與心外異常不易鑑別,側位及斜位片可明確診斷,並可見邊界圓形的囊腫。吞鋇檢查常可發現食管移位。一般不需食管鏡或支氣管...
疾病;胸外科周圍性面癱
...損部位的不同,相對應的是中樞性面癱,也就是神經中樞病變引起的面癱。單側周圍性面癱者,面部兩側不對稱。患側表情動作喪失,額紋消失,不能皺眉、閉眼,久之下瞼外翻流淚,結膜、角膜因長期外露而乾燥發炎。患側鼻...
疾病;耳鼻喉科非器質性遺尿症
...制排尿,但無神經系統、泌尿系統或內分泌系統等器質性病變。主要表現爲遺尿(指在能自主控制小便的年齡出現非自願的或非故意的排尿現象),包括夜間和(或)白天遺尿,以夜尿症居多。功能性遺尿症在兒童中的患病率較...
疾病;精神科;精神障礙;通常起病於兒童少年的行爲和情緒障礙Fanconi綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病