複方鹽酸利多卡因注射液
...理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿透力強、無明顯擴張血管作用的特點。薄荷腦爲中藥薄...
藥品說明書複方消化酶膠囊
...高胰酶活性,促進食物中脂肪乳化;纖維素酶能降解植物細胞壁,促進營養物質的消化吸收,並能激活胃蛋白酶;胰酶及胰酯酶能將脂肪降解爲甘油和脂肪酸,將蛋白質分解爲蛋白腖,將澱粉分解爲糊精和糖,從而促進食物消化...
藥品說明書海藻酸鋁鎂顆粒
...酸鎂、氫氧化鋁)可通過保護胃和食管粘膜而避免胃酸的侵襲,起到輔助治療的作用。【藥代動力學】口服後絕大部分自糞便排出體外。【適應症】用於反流性食管炎、膽汁反流性胃炎。【用法用量】【不良反應】無藥理上的毒...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...藥理毒理】本品參與體內糖的代謝及氧化還原過程;參與細胞間質的生成和血液的凝固過程,減低毛細血管脆性;參與解毒功能,增加對感染的抵抗力;促進葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。【藥代動力學】胃腸道吸收...
藥品說明書乳酸菌素顆粒劑
...藥理作用】本品在腸道形成保護層,阻止病原菌、病毒的侵襲;刺激腸道分泌抗體,提高腸道免疫力;選擇性殺死腸道致病菌,保護促進有益菌的生長;調節腸黏膜電解質、水分平衡;促進胃液分泌,增強消化功能。【貯藏】【...
藥品說明書巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
藥品說明書鋁鎂加混懸液
...胃酸,並可在炎症處的潰瘍表面形成保護膜,抵禦胃酸的侵襲而具有收斂作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:...
藥品說明書醋酸氟輕鬆軟膏
...腺皮質激素類藥。外用可使真皮毛細血管收縮,抑制表皮細胞增殖或再生,抑制結締組織內纖維細胞的新生,穩定細胞內溶酶體膜,防止溶酶體酶釋放所引起的組織損傷。具有較強的抗炎及抗過敏作用。【適應症】本品爲腎上腺皮質...
藥品說明書