弱安定劑
...藥專利到期,抗焦慮藥市場將以更爲緩慢的速度增長直至新藥上市。第一個上市的產品可能是Pharmacia公司的德倫環烷(deramciclane),將於2003年底在歐洲和南非上市。2003~2007年間,ALZA、Merck、Esteve和Indevus公司的新藥上市將促使...
抗焦慮藥
...藥專利到期,抗焦慮藥市場將以更爲緩慢的速度增長直至新藥上市。第一個上市的產品可能是Pharmacia公司的德倫環烷(deramciclane),將於2003年底在歐洲和南非上市。2003~2007年間,ALZA、Merck、Esteve和Indevus公司的新藥上市將促使...
焦慮障礙醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...收到申請人報送的製備正電子類放射性藥品申請後,對於申報資料不齊全的應當在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期未告知的,自收到申報資料之日起即爲受理。申報資料齊全或申請人按照要求提交全部補...
法規文件全國無償獻血表彰獎勵辦法(2009年修訂)
...布。第十七條對曾在不同地區參加無償獻血的獻血者提出申報的,各地應認真核對有關獻血者信息,及時受理,不得拒絕受理符合表彰條件獻血者的申報要求。第四章表彰的監督第十八條申報個人、集體、省(市)和部隊弄虛作...
中藥炮製
...說明用醋炮製某些藥材而能起到解毒作用。肉豆蔻含大量脂肪油,刺激性強,有滑腸副作用,揮發油中含有肉豆蔻醚(Myristicin),能使人驚厥,但經煨制後,上述成分均有一定減少,增強了澀腸止瀉作用。其它如巴豆的毒性成...
人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...見;並將初審意見和有關資料報衛生部;(二)衛生部對申報資料進行審查後,應當組織專家進行生物安全評估和技術論證,並組織專家到現場進行評估和論證;專家評估和論證所需時限應當書面告知申請人;(三)衛生部應當...
法規文件化妝品審評專家管理辦法
...承擔和完成化妝品技術審評工作;(八)本人不在化妝品申報中介機構、相關企業任職或兼職。第五條國家食品藥品監督管理局聘任審評專家時,可由專家所在單位推薦、兩名以上專家署名推薦或省級食品藥品監督管理部門推薦...
法規文件;管理辦法一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...督管理總局(簡稱“總局”)行政受理服務中心提交以下申報資料(書面與光盤資料各一式兩份):(一)送件人身份證明、聯繫方式及申請機構委託函;(二)一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定申請表(附件1);(三)疫苗...
法規文件牙科種植體(系統)產品註冊技術審查指導原則
...言:本指導原則旨在指導牙科種植體(系統)的產品註冊申報資料撰寫和技術審評。本指導原則是對牙科種植體(系統)的一般要求,生產企業應當依據具體產品的特性對註冊申報資料的內容進行充分說明和細化,並依據具體產...
法規文件結構確證用對照品
拼音:jiégòuquèzhèngyòngduìzhàopǐn結構確證用對照品是指申報藥物爲已批准上市的藥物時,從有合法生產資格非申報單位得到的符合標準的樣品,包括源自藥檢所的樣品、試劑公司的化合物等。
藥學