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雷沙吉蘭
...雷沙吉蘭口服後在胃腸道吸收迅速，達峯時間約30分鐘，生物利用度約36%，蛋白結合率爲60%～70%。在肝臟廣泛代謝，代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄，部分隨糞便排泄，不到1%的給藥量以原形隨尿排泄，半衰期爲...
神經系統藥物；抗帕金森病藥；其他抗帕金森病藥；藥物 -
鹽酸西布曲明
...達峯時間爲1.2h，代謝產物M1和M2的達峯時間爲3～4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間，但M1和M2的曲線下面積無明顯變化，故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
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利斯普利
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...
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利生普利
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...
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利辛普利
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...
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賴脯酸
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...
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西布曲明
...達峯時間爲1.2h，代謝產物M1和M2的達峯時間爲3～4h。口服生物利用度爲77%。食物可降低代謝產物M1和M2的最大濃度並延遲達峯時間，但M1和M2的曲線下面積無明顯變化，故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分...
消化系統藥物；其他消化系統藥物；藥物 -
麥道欣心寧
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...
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3-硝基氯苯
...製造農藥，橡膠的原料。有機合成、油漆、塗料、染料及製藥廠排放的廢水、廢氣是環境中鄰（間）硝基氯苯的主要來源。貯運過程中的意外傾倒、泄漏，容器破裂等也會造成硝基苯污染事故。間硝基氯苯的穩定性不如硝基苯，...
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苯丁賴脯酸
...藥理作用：賴諾普利長效、強效，系依那普利的賴氨酸衍生物，含羧基（COO），爲水溶性，非前體藥物，藥理作用基本同依那普利。賴諾普利的藥代動力學：口服起效時間爲1～2h，降壓最大作用爲6～8h，生物利用度爲25%，不受胃...