吡羅昔康片
...趨化性和溶酶體酶的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小...
藥品說明書;解熱鎮痛類氟尿嘧啶凝膠
...。【藥代動力學】用14C同位素標記進行人的經皮吸收研究結果表明,整個面頸部單次塗藥5%製劑1g(含藥50mg)並保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天塗藥兩次(含藥爲100mg),其進入系統循環的藥量爲5mg~6mg。本...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...級心衰病人,在常規治療基礎上隨機加用本品或安慰劑,結果顯示各種原因的死亡率和心源性發病率,氨氯地平組爲39%,安慰劑組爲42%。本品不影響竇房結功能和房室傳導。高血壓或心絞痛患者合用本品和b-阻滯劑,未發現心電...
藥品說明書碘化鉀片
...功能,或影響甲狀腺吸碘率的測定與甲狀腺核素掃描顯像結果,這些檢查均應安排在應用本品前進行。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、碘化物能通過胎盤,造成胎兒甲狀腺功能異常及/或甲狀腺腫大,妊娠婦女嚴禁應用。2、碘化...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥氟尿嘧啶凝膠
...。【藥代動力學】用14C同位素標記進行人的經皮吸收研究結果表明,整個面頸部單次塗藥5%製劑1g(含藥50mg)並保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天塗藥兩次(含藥爲100mg),其進入系統循環的藥量爲5mg~6mg。本...
藥品說明書甲芬那酸膠囊
...解熱和抗炎作用,其抗炎作用較強。毒理:急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg;小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,2日可達穩態(血漿濃度爲20mg/ml)。由...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...呤(後者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無活性產物,結果使巰基嘌呤的毒性增加,當二者必須同時服用時,硫唑嘌呤的劑量應該大大地減低,硫唑嘌呤可降低6-巰嘌呤的滅活率,6-巰嘌呤的滅活通過下列方式:酶的S-甲基化,...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...學【藥代動力學】用14C同位素標記進行人的經皮吸收研究結果表明,整個面頸部單次塗藥5%製劑1g(含藥50mg)並保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天塗藥兩次(含藥爲100mg),其進入系統循環的藥量爲5mg~6mg。本...
藥品說明書吡羅昔康膠囊
...療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小...
藥品說明書;解熱鎮痛類