智力發育障礙
...下或低於普通人羣均值2個或以上標準差。社會適應能力缺陷表現在溝通、自我照顧、家庭生活、社交技能、社區資源的使用、自我指導、功能性學業技能、工作、休閒、健康和安全等多個領域。1988年全國8個省的流行病學調查結...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙家族性抗維生素D 佝僂病
...腫瘤所分泌體液因子可能會損傷近端腎小管對25(OH)D的1α-羥化和磷酸鹽的轉運,腎磷酸鹽清除增高,而發生骨軟化及低磷酸鹽血癥。在上所述因素的影響下,最終引起生長髮育障礙與明顯骨病。診斷檢查診斷:根據上述臨牀表現...
疾病;腎臟內科氟甲去氫氫化可的松
...診斷。17.吸入性肺炎、LOEFFLER綜合徵、鈹中毒、類固醇21-羥化酶缺乏症等。地塞米松的禁忌證:1.對腎上腺素皮質激素類藥物過敏者。2.嚴重的精神病史。3.活動性胃、十二指腸潰瘍。4.新近胃腸吻合術後。5.較重的骨質疏鬆。6.明...
精神發育遲滯
...下或低於普通人羣均值2個或以上標準差。社會適應能力缺陷表現在溝通、自我照顧、家庭生活、社交技能、社區資源的使用、自我指導、功能性學業技能、工作、休閒、健康和安全等多個領域。1988年全國8個省的流行病學調查結...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙脊髓小腦性共濟失調
...病因:本病的生化改變尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小腦性共濟失調(SCA)是遺傳性共濟失調的主要類型,其共同特徵是中青年發病。血管病、佔位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調,經CT掃描證實排除其他累及...
疾病;神經內科多囊卵巢綜合徵
...上腺網狀帶內P450C17A的調節機制失常所致。P450C17A具有17-羥化酶和17,20-鏈裂酶的雙重活性,在△4將孕酮轉換爲17-OHP和雄烯二酮,在△5將孕烯醇酮衍變爲17-羥孕烯醇酮和DHEA。17-羥孕酮既是腎上腺合成皮質醇的重要前體物質.也是...
中醫婦科;中醫學;中醫病名;中醫診斷學;疾病腎素活性
...假性醛固酮增多症、糖皮質素抑制性醛固酮增多症、11-β羥化酶缺乏症、腎上腺素瘤、17-α羥化酶缺乏症、分泌促腎上腺激素異位瘤、腎實質性疾病等。升高:見於原發性高血壓高。腎素型、惡性高血壓、巴特綜合徵、血管性高...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定孤獨症譜系障礙診療規範(2020年版)
...一類起病於發育早期,以持續的社交互動與社交交流能力缺陷及受限的、重複的行爲模式、興趣或活動爲主要臨牀特徵的神經發育障礙。該障礙患病率日益增高,美國疾病預防控制中心2002年報道的患病率爲1/150,2020年上升爲1/54...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙肺動脈瓣狹窄交界切開術
...並不一定呈比例,有人認爲狹窄後擴張與肺動脈壁本身的缺陷可能也有關係。重度或極重度肺動脈瓣狹窄常伴有右室流出道肌束肥厚及三尖瓣環擴大引起的關閉不全,行肺動脈瓣交界切開術的同時,應徹底解除右室流出道的堵塞...
手術脊柱畸形
...骨節"",沿神經管和脊索發育,最後形成椎體。椎體發育缺陷可分爲:1.分節不良:單側的分節不良稱爲骨橋,可導致脊柱側彎,因骨橋限制了凹側的生長髮育。椎體前方分節不良可產生進行性駝背。後方分節不良可致脊柱前突...
疾病;骨與創傷科