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呋塞米注射液
...劑量-效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、Cl－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
頭孢拉定幹混懸劑
...子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環，少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%～10%。口服0.5g後6小時累積排出...
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注射用依他尼酸鈉
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、C1－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
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呋塞米片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降低，...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
注射用頭孢孟多酯鈉
...頭孢孟多的分佈容積（Vd）爲0.16L/kg。動物注射本品後，藥物迅速分佈於全身各組織器官中，心、肺、肝、脾、胃、腸、生殖器官等臟器中的濃度爲血藥濃度的8%～24%，腎、膽汁和尿中的藥物濃度分別爲血藥濃度的2倍、4.6倍和145...
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呋塞米片
...劑量－效應關係。隨着劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量範圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對氯化鈉的主動重吸收，結果管腔液Na＋、C1－濃度升高，而髓質間液Na＋、Cl－濃度降低，使滲透壓梯度差降...
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注射用頭孢曲松鈉
...。蛋白結合率爲95%。頭孢曲松在人體內不被代謝，約40%的藥物以原形自膽道和腸道排出，60%自尿中排出。丙磺舒不能增高本品血藥濃度或延長其半衰期。【適應症】用於敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、膽道感染，以及腹...
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土黴素膠囊
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
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土黴素片
...類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小...
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三氮唑核苷注射液
...不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三...
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