藥品生產監督管理辦法
...員及相應的技術工人,企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《藥品管理法》第七十六條規定的情形;(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...料、容器(以下簡稱“藥包材”)的監督管理,保證藥品質量,保障藥品使用安全、有效、方便,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條凡生產、經營藥包材和使用藥包材包裝藥品的,須符合本辦法規...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...理。第五條國家食品藥品監督管理總局制定醫療器械經營質量管理規範並監督實施。第六條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械經營許可和備案信息。申請人可以查詢審批進度和審批結果,公衆可以查閱審批結果。第二...
部門規章;醫療器械;法規文件湖北省藥品使用質量管理規定
...ishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省藥品使用質量管理規定》由湖北省人民政府於2012年5月28日省人民政府常務會議審議通過,由湖北省人民政府於2012年6月7日湖北省人民政府令第351號公佈,自2012年8月1日起施行。湖...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...療機構應當加強檢查檢驗科室的質量管理,建立健全質量管理體系,並將質量管理情況作爲科室負責人綜合目標考覈的重要指標。第二十四條醫療機構應當規範開展室內質量控制,並按照有關要求向衛生健康行政部門或者質控組...
法規文件;醫療機構管理醫療機構手術分級管理辦法
...療機構手術分級管理,規範醫療機構手術行爲,提高醫療質量,保障醫療安全,維護患者合法權益,我委組織修訂了《醫療機構手術分級管理辦法》。現印發給你們,請遵照執行。國家衛生健康委辦公廳2022年12月6日全文:醫療...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...hǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫...
公文;醫療技術質量控制指標人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...o(2017bǎn)基本信息:《人工智能輔助治療技術臨牀應用質量控制指標(2017版)》由國家衛生計生委辦公廳於2017年2月14日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療...
公文;醫療技術質量控制指標醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...jìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥...
法規文件乳品質量安全監督管理條例
...發佈,公佈之日起施行。第一章總則第一條爲了加強乳品質量安全監督管理,保證乳品質量安全,保障公衆身體健康和生命安全,促進奶業健康發展,制定本條例。第二條本條例所稱乳品,是指生鮮乳和乳製品。乳品質量安全監...
法規文件