樟腦醑

...醛酸結合從腎排出。【適應症】用於瘙癢性皮膚病，纖維組織炎、神經痛。【用法用量】局部外搽，一日2～3次。【不良反應】可引起接觸性皮炎。誤服樟腦油或樟腦搽劑可引起噁心、嘔吐、腹絞痛、頭痛、頭暈、發熱感、譫妄...

注射用頭孢他啶

...L。血消除半衰期（t1/2b）約爲1.5～2.3小時。給藥後在多種組織和體液中分佈良好，也可透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎症時，腦脊液內藥物濃度可達同期血濃度的17%～30%。血漿蛋白結合率爲5%～23%。本品主要自腎小球濾過排出，靜...

果糖二磷酸鈣口服液

...態，增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和組織胺釋放，有益於休克、缺血、缺氧、組織損傷、體外循環、輸血等狀態下的細胞能量代謝和對葡萄糖的利用，促進修復、改善細胞功能作用。【藥代動力學】缺乏本品...

環丙沙星注射液

...血藥峯濃度（Cmax）分別爲2.1mg/ml和4.6mg/ml。廣泛分佈至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約爲20%～40%，靜脈給藥後排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時亦有相當數量的藥物...

鹽酸莫索尼定片

...受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體，本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍，在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種...

乙酰螺旋黴素片

...體內分佈廣泛，在膽汁、尿液、膿液、支氣管分泌物、肺組織及前列腺中的濃度一般較血濃度高，本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4～8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄，12小時...

煙酰胺注射液

...輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，爲脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米...

頭孢克洛混懸液

...【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收，公佈於全身組織中。不管本品是否與食物同時服用，總吸收率相同。然而，當本品與食物同服時，達到的峯濃度爲空腹者服用後觀察到的峯濃度的50～75%，而且通常要延緩45～60分鐘才...

氯唑西林鈉膠囊

...。本品血清蛋白結合率爲94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障。口服本品後約9%～22%在體內代謝，血消除半衰期(t1/2b)爲0.5...

萘丁美酮膠囊

...炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）對胃粘膜影響小：本品是一種非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；同時本品對胃粘膜生理性環...