癸酸氟哌啶醇注射液
...,有可能使眼壓增高。6.與腎上腺素合用,由於阻斷了α-腎上腺素受體,使β受體的活動佔優勢,可導致血壓下降。7.與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。8.與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙...
藥品說明書鍀[99mTc]依替菲寧注射液
...靜脈注射後血液中的清除爲二項指數曲線,血漿清除t1/2α和t1/2β分別爲0.93分鐘和57.47分鐘。3~5分鐘肝臟清晰顯影,左、右肝管於5~10分鐘後顯影,15~30分鐘膽囊、膽總管及十二指腸開始出現放射性,充盈的膽囊在膽囊收縮後或...
藥品說明書鹽酸阿撲嗎啡注射液
...要成分爲鹽酸阿撲嗎啡,其化學名稱爲(R)-6-甲基-5,6,6α,7-四氫-4H-二苯並[de,g]喹啉-10,11-二酚鹽酸鹽半水合物。其結構式爲:分子式:分子量:312.80【性狀】本品爲無色或微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色。...
藥品說明書;消化系統用藥馬藺子素膠囊
...力學】帶瘤小鼠口服本品後其血漿濃度呈雙室模型,t1/2α爲0.096小時,t1/2β爲73.72小時,Vd爲0.150L,表明本品吸收速度快,消除時間長;組織分佈情況表明,藥物在消化道內滯留時間長,12小時瘤體內放射性最高,24小時血藥濃度...
藥品說明書鹽酸氯胺酮注射液
...全身組織中,肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘,T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮,再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出,僅有2.5%以原形隨尿排出。【適應症】本品適用於各種表淺...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5~20mg血漿藥物達峯時間爲2-4小時,平均血藥峯濃度範圍爲16ng/ml~70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小於2倍。血漿藥物消除半衰期...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...循環障礙晚期。2.腎上腺瘤(嗜鉻細胞瘤),僅在使用α-受體阻斷劑後方能服用本品。【注意事項】1.血糖濃度波動較大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。2.肺功能不全,嚴重肝腎功能不全患者慎用。3.中斷治療時應逐日遞減...
藥品說明書注射用氨磷汀
...濃度。本品在血漿中快速地被清除,其分佈半衰期(t1/2α)小於1分鐘,排除半衰期約8分鐘。本品在用藥6分鐘後僅有少於10%在血漿中殘存,它被快速地代謝爲活性的遊離巰基化合物。一個二硫化合物的代謝產物隨後生成,其活...
藥品說明書;抗腫瘤類碘普羅胺注射液
...不論其是否使用造影劑。10.嗜鉻細胞瘤患者術前宜給予α受體阻滯劑,以防止高血壓危象。11.注射經腎排泄的含碘造影劑後,甲狀腺組織攝取診斷甲狀腺異常的放射性同位素的能力降低可達二週,個別病員甚可更長。12.有經...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...,靜注後於半小時內到達腦脊液中,並可維持3小時,T1/2α爲10~20分鐘,T1/2β爲20小時。【適應症】爲惡性葡萄胎,絨毛膜上皮癌的主要化療藥物。亦用於乳腺癌、消化道腫瘤(包括原發性和轉移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原...
藥品說明書;抗腫瘤類