鹽酸美沙酮口服液
...40。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,30分鐘後即可在血中找到,約4小時內達高峯。血漿蛋白結合率87%~90%。主要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適...
藥品說明書碘化鉀片
...低代謝率。【藥代動力學】本品由胃腸黏膜吸收入血,在血中以無機碘離子形式存在。甲狀腺對碘有特殊親和力,比其它組織的吸碘能力強數百倍。每日生理攝入量的碘有一半由甲狀腺攝取,其餘一半在體內分佈,其分佈方式與...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥氟尿嘧啶凝膠
...啶,而後進一步代謝爲a-氟-b-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適...
藥品說明書複方己酸羥孕酮注射液
...過程。【藥代動力學】婦女肌內注射複方己酸羥孕酮後,血中雌二醇水平迅速上升,4-5天后可達峯值,己酸孕酮在體內的半衰期約爲10天左右,在注射局部可瀦留40天左右。【適應症】女用長效避孕藥。【用法用量】深部肌注,...
藥品說明書;激素類及內分泌類氟尿嘧啶凝膠
...,而後進一步代謝爲α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型,半衰期爲10分~20分,尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝,使半衰期延長。由尿中排出約佔10%~30%,60%~80%分解後以CO2形式從呼吸道排出。【適...
藥品說明書碘化鉀片
...低代謝率。【藥代動力學】本品由胃腸黏膜吸收入血,在血中以無機碘離子形式存在。甲狀腺對碘有特殊親和力,比其它組織的吸碘能力強數百倍。每日生理攝入量的碘有一半由甲狀腺攝取,其餘一半在體內分佈,其分佈方式與...
藥品說明書葉酸片
...服後主要以還原型式在空腸近端吸收,5~20分鐘即出現於血中,一小時後達高峯,其t1/2約爲0.7小時。貧血患者吸收速度較正常人快。葉酸由門靜脈進入肝臟,以N5-甲基四氫葉酸的形式儲存於肝臟中和分佈到其他組織器官,在肝...
藥品說明書阿替洛爾片
...小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分佈容積約50~75L。血中半衰期爲6~7小時,主要以原形自尿排出,腎功能受損時半衰期延長,可在體內蓄積,血液透析時可予清除。本品脂質溶解度低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白...
藥品說明書阿苯達唑片
...。口服後2.5~3小時血藥濃度達峯值。原藥與碸衍生物在血中的濃度極低,不能測出。而丙硫苯咪唑-亞碸的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。血液中半衰期(t1/2)爲8.5~10.5小時。本品及其代謝產物在24小時...
藥品說明書