醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則
...設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。醫用X射線診斷設備(第三類)產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對醫用X射線診斷設備的一般要求,申請人/製造商應...
法規文件全國愛國衛生運動2022年工作要點
...(中央軍委後勤保障部負責)17.強化智能監管,積極推動藥品信息化追溯體系建設。(藥監局負責)(三)強化社會健康綜合治理:18.做好新舊國家衛生城鎮管理辦法銜接。根據新辦法新標準制訂國家衛生城鎮創建標準釋義和評...
詞條;法規文件;愛國衛生運動職業病危害項目申報管理辦法
...》(以下簡稱《職業病防治法》),制定本辦法。第二條存在或者產生職業病危害項目的用人單位,應當按照《職業病防治法》及本辦法規定申報職業病危害項目。本辦法所稱職業病危害項目是指存在或者產生職業病危害因素的...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總...
管理辦法;法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...guīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成部分,直接影響藥品的質量。...
法規文件國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...nyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúyàopǐntèbiéshěnpīchéngxù《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年11月18日起施行。第一章總則第一條爲有效預防、及時控制和消除...
法規文件非依賴性物質伴發依賴
...起非常重要的作用。當前在世界範圍內被廣泛濫用的麻醉藥品和精神藥物,在我國實行對外開放政策以來,黨和國家十分警惕這一國際公害對我國的侵襲,但由於具有國際性,在我國某些地區又出現種毒、吸毒及販毒者。社會文...
疾病;精神科;精神活性物質伴發的精神障礙醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...責人批准分別作出以下處理:(一)認爲違紀違規事實不存在的,或者違紀違規問題線索過於籠統,不具可查性,舉報人又不能補充提供新線索的,予以了結或暫存,有關線索和材料存檔備查;(二)認爲被反映人雖有錯誤,但...
軀體症狀障礙
...到態度、信念和心理壓力的影響。尤其當個人對軀體健康存在不切實際的觀念、錯誤假設以及對軀體症狀的過分關注、災難化想象時,容易在出現軀體症狀時激活過度的焦慮,這又令患者對軀體症狀的感受更加敏感,並由此形成...
疾病;精神科;精神障礙;軀體症狀及相關障礙全國醫療衛生系統“三好一滿意”活動2012年工作方案
...要認真做好治安保衛工作,着力解決醫院安全管理工作中存在的重大問題,加強人防、技防措施,確保醫務人員的人身權利;建立健全醫警快速對接機制;要按照《醫院投訴管理辦法(試行)》,規範投訴管理,加大矛盾糾紛排...