歐笨海姆徵
...肢癱、偏癱或單癱,腱反射亢進,Babinski徵陽性。(五)良性流行性神經肌無力(benignepidmicneuralmyasthenia)初期可有低熱或無發熱,潛伏期約1周左右,伴有上呼吸道感染,咽痛、胃腸道症狀等。全身淋巴結腫大,以頸部淋巴結腫...
疾病卡道克徵
...肢癱、偏癱或單癱,腱反射亢進,Babinski徵陽性。(五)良性流行性神經肌無力(benignepidmicneuralmyasthenia)初期可有低熱或無發熱,潛伏期約1周左右,伴有上呼吸道感染,咽痛、胃腸道症狀等。全身淋巴結腫大,以頸部淋巴結腫...
疾病變形性肌張力障礙
...生期正常;無藥物中毒史;無智力低下、無錐體束徵;有家族史;排除其他原因引起的肌張力不全。實驗室檢查:一般的實驗室檢查無特殊所見。其他輔助檢查:神經影像學檢查,裂隙燈檢查等均正常,中樞神經遞質檢查可提供...
疾病;兒科血清膽固醇
...~230mg/dl)臨牀意義:(1)升高:原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
良性前列腺增生經尿道前列腺等離子電切術臨牀路徑(2019年版)
...lízǐdiànqiēshùlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《良性前列腺增生經尿道前列腺等離子電切術臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;泌尿外科臨牀路徑多發性腎小管功能障礙綜合徵
...骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜合徵,deToni-Debre-Fanconi綜合徵,Lignac綜合徵,Lignac-Fanconi綜合徵,利-範二氏綜合徵,Fanco...
疾病;兒科腸旋轉不良
...病、內臟反位、腸繫膜囊腫和梨狀腹綜合徵,有報道發現家族性腸旋轉不良伴發顏面或肢體異常,提示該病可能與遺傳有關。2.本病症可發生脫水、酸中毒、感染性休克、腹膜炎、絞窄性腸梗阻,如間歇性出現症狀可致營養不良...
疾病;兒科糖原累積症
...化和肝功能衰竭。Ⅰ型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)可發展爲良性肝腺瘤和腺癌,Ⅲ型(澱粉-1,6-葡萄糖苷酶缺乏、脫支酶缺乏)可發展爲肝纖維化或肝硬化。病理改變:1.糖原累積症Ⅲ型本型有①肝內纖維隔;②無脂肪沉積,此兩...
疾病良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)
...shēnglínchuánglùjìng(2011niánxiànyīyuànbǎn)基本信息:《良性前列腺增生臨牀路徑(2011年縣醫院版)》由衛生部於2011年7月12日《衛生部辦公廳關於印發外科10個病種縣醫院版臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2011〕100號)印發。...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑家族性環狀紅斑
...伴發地圖狀舌,血中α1、α2球蛋白減少,血清IgA升高,有家族史。相關出處:現代皮膚病學
疾病;皮膚性病科