枸櫞酸莫沙必利片
...式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O分子量:【性狀】本品爲白色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯類白色。【藥理毒理】藥理本品爲選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑,通過興奮胃腸道膽鹼能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體,促進乙酰膽...
藥品說明書阿苯達唑膠囊
...白色粉末。【藥理毒理】本品系苯並咪唑類衍生物,其在體內迅速代謝爲亞碸、碸醇和2-胺碸醇。對腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細胞胞漿微管系統的聚合,阻斷其對多種營養和葡萄糖的攝取吸收,導致蟲體內源...
藥品說明書尼莫地平片
...構式爲:分子式:C21H26N2O7分子量:418.45【性狀】黃色薄膜衣片。【藥理毒理】尼莫地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...全身性副作用。它能增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩定性,抑制免疫反應和降低抗體合成,從而使組織胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低,並能降低抗原-抗體結合時激發的酶促過程,抑制支氣管收縮物質的合...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。本品通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,解除血管痙攣。動物實驗證明,尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈平滑肌的作用強,...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃...
藥品說明書複方氯己定含漱液
...時仍有效。葡萄糖酸氯己定的作用機制爲吸附於細菌胞漿膜,破壞其滲透屏障,使細胞內容物漏出而發揮抗菌作用。低濃度有抑菌作用,高濃度則有殺菌作用。甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無...
藥品說明書磷酸萘酚喹片
...爲淡黃色片。【藥理毒理】磷酸萘酚喹對各種瘧原蟲裂殖體及某些種株瘧原蟲配子體和組織期原蟲有殺滅作用,對抗藥性瘧原蟲有良好的治癒作用;對瘧原蟲有長效預防作用。【藥代動力學】該藥口服吸收較快而完全,給藥後2...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶片
...嚴重不良反應,應立即就醫。5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師...
藥品說明書維生素D2膠丸
...力學】由小腸吸收,其吸收需膽鹽與特殊α-球蛋白結合後轉運到身體其他部位,貯存於肝和脂肪。代謝、活化首先通過肝臟,其次爲腎臟。作用開始時間爲12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)爲19~48小時,在脂肪組織內...
藥品說明書