愛德華茲綜合徵
...子宮及陰囊分裂。(6)內分泌系統:可有甲狀腺發育不良,胸腺及腎上腺發育不良。(7)皮膚:皮膚多毳毛,皺褶多。指紋特徵包括6個以上弓形紋,第五指只有一橫紋,30%有通貫手(或稱猿線)等。疾病病因絕大多數病例爲全部細胞整...
疾病;兒科孤獨症譜系障礙
...孤獨症譜系障礙(autismspectrumdisorder,ASD)是一類起病於發育早期,以持續的社交互動與社交交流能力缺陷及受限的、重複的行爲模式、興趣或活動爲主要臨牀特徵的神經發育障礙。孤獨症譜系障礙患病率日益增高,美國疾病預...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙獲得性免疫缺陷綜合徵的心血管損害
...(阿黴素)、糖皮質激素等治療。免疫調節治療:可採用胸腺素、香菇多糖、阿地白介素(白細胞介素-2)、轉移因子、淋巴因子、重組人干擾素等。對症治療:在積極治療AIDS的同時,針對AIDS相關的心血管損害的治療可使症狀...
疾病;心血管內科縱隔霍奇金淋巴瘤
...乳糜胸。鑑別診斷霍奇金淋巴瘤應與下列疾病相鑑別:1.胸腺瘤惡性淋巴瘤中青年病人幾乎佔一半,而胸腺腫瘤一般均在40歲以上。小於40歲的胸腺瘤非常少見。胸腺瘤位於前上縱隔,而霍奇金淋巴瘤也常見於前縱隔,部位不是特...
疾病;胸外科MDS
...板均明顯升高。一般療程3個月左右即開始顯效。(3)抗胸腺細胞球蛋白(ATG):Molldrem等用ATG[40mg/(kg·d)×4天]治療25例依賴輸血的RA和RAEB患者,11例治療後脫離輸血,8例有明顯血液學進步。中位持效時間10(3~38)月;隨診...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...板均明顯升高。一般療程3個月左右即開始顯效。(3)抗胸腺細胞球蛋白(ATG):Molldrem等用ATG[40mg/(kg·d)×4天]治療25例依賴輸血的RA和RAEB患者,11例治療後脫離輸血,8例有明顯血液學進步。中位持效時間10(3~38)月;隨診...
骨髓增生異常綜合徵
...板均明顯升高。一般療程3個月左右即開始顯效。(3)抗胸腺細胞球蛋白(ATG):Molldrem等用ATG[40mg/(kg·d)×4天]治療25例依賴輸血的RA和RAEB患者,11例治療後脫離輸血,8例有明顯血液學進步。中位持效時間10(3~38)月;隨診...
疾病Alport綜合徵
...呼吸道、胃腸道及女性生殖道;偶有動脈瘤病變、面中部發育異常和精神發育遲滯的報道。患者常有家族史。常染色體隱性遺傳患者或X連鎖遺傳的男性患者病情進展較快,常於16~35歲進入終末期腎病;而常染色體顯性遺傳和X連...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病免疫功能
...:immunologicfunction免疫功能是生物機體在種系進化和個體發育過程中逐步獲得的防衛能力。主要包括三個方面:機體抵抗外界傳染性因子的免疫防護功能;機體清除損傷和死亡細胞,維持自身生理平衡的自身穩定功能;對機體監...
生物學家族性缺陷自主症
...能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長發育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆發作的肺部...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科