替尼泊甙注射液
...酸納和磺胺甲噻二唑降低替尼泊甙的與蛋白結合率,導致遊離藥物增加,增加藥物作用和毒性反應。【藥物過量】目前沒有替尼泊甙的解毒藥物。可預見的藥物過量出現合併症通常繼發於骨髓抑制。治療包括輸注血製品和抗生素...
藥品說明書;抗腫瘤類奧扎格雷鈉注射液
...靜脈注射本品,在血中消失較快。血中主要成份除該藥的遊離形式外,還有其b-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續靜脈注謝時,2小時內達到血濃穩定狀態。本品大部分在24小時內排泄。動物試驗未發現本...
藥品說明書奧利司他膠囊
...不能將食物中的脂肪(主要是甘油三酯)水解爲可吸收的遊離脂肪酸和單酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身體吸收,從而減少熱量攝入,控制體重。該藥並不通過全身吸收發揮藥效。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低...
藥品說明書吉非羅齊片
...制尚未完全明瞭,可能涉及周圍脂肪分解,減少肝臟攝取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低...
藥品說明書注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...西林、產b-內酰胺酶的大腸桿菌所致的產後子宮內膜炎或盆腔炎性疾病。4.由耐哌拉西林、產b-內酰胺酶的流感嗜血桿菌所致的社區獲得性肺炎(僅限中度)。5.由耐哌拉西林、產b-內酰胺酶的金黃色葡萄球菌所致的中、重度醫院...
藥品說明書氯硝西泮片
...作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥形式排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣...
藥品說明書硝苯地平緩釋膠囊
...豆素類、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等,這些藥的遊離濃度常發生改變。(5)與西米替丁合用,本品的血漿峯濃度增加,注意調整劑量。(6)葡萄柚汁與本品同服時,本品的Cmax及AUC增加。【藥物過量】尚無足夠的研究資...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共濟失調,中樞抑制繼續加深,出現...
藥品說明書