注射用奧美拉唑鈉
...在肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織,分佈容積爲0.19~0.48L/kg,與細胞外液體積相當。T1/2爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌...
藥品說明書阿普唑侖片
...2~3天血藥濃度達穩態。T1/2一般爲12~15小時,老年人爲19小時。經肝臟代謝,代謝產物α-羥基阿普唑侖,該產物也有一定藥理活性。經腎排泄。體內蓄積量極少,停藥後清除快。【適應症】主要用於焦慮、緊張,激動,也可用於...
藥品說明書;安眠鎮靜類鹽酸氯丙嗪片
...基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C17H19ClN2S·HCl分子量:355.33【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品爲吩噻嗪類抗精神病藥,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多...
藥品說明書雙香豆素片
...39;-亞甲基雙[4-羥基-2H-1-苯並吡喃-2-酮]結構式:分子式:C19H12O6分子量:336.31【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲人工合成的抗凝血藥物。其抗凝血作用與肝素不同,主要與維生素K發生可逆性競爭,抑制依賴維生素K的...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),連續30天,動物均可存活;雖在注射後7~10天,動物...
藥品說明書氯氮平片
...嗪基)-5H-二苯並[b,e][1,4]二氮雜。結構式:分子式:C18H19ClN4分子量:326.84【性狀】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】本品系苯氮類抗精神病藥。對腦內5-羥色胺(5-HT2A)受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較強,對多巴胺(DA4)...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...,腎小管和間質可見炎症和非炎症性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...,腎小管和間質可見炎症和非炎症性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用鹽酸去甲萬古黴素
...-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10,19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氫-7,22,28,30,32-五羥基-6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21-二亞乙烯基-23,36-(亞氨基亞甲基)-13,16:31,35-二亞甲基-...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普羅帕酮片
...,腎小管和間質可見炎症和非炎症性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】口服後自胃腸道吸收良好,服後2~3小時抗心律失常作用達峯效,作用可持續8小時以上,其生物利用度呈劑量...
藥品說明書