氧親和力增高血紅蛋白
...性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病,故又稱“家族性紅細胞增多症”,但並非所有家族性紅細胞增多症都由異常血紅蛋白引起。家族性紅細胞增多症系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白鏈氨基酸組成改...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病慢性特發性低鉀血癥
...異。如果提高對本病的認識,臨牀上並不一定少見,由於合併症及併發症的出現,往往臨牀不易及時準確的診斷。水鹽代謝失常型:最多見,突出表現爲低血鉀性鹼中毒。患者來診的主要原因是低血鉀及鹼中毒,其臨牀表現爲:...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...異。如果提高對本病的認識,臨牀上並不一定少見,由於合併症及併發症的出現,往往臨牀不易及時準確的診斷。水鹽代謝失常型:最多見,突出表現爲低血鉀性鹼中毒。患者來診的主要原因是低血鉀及鹼中毒,其臨牀表現爲:...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病老年人流行性感冒
...流行病學調查和回顧性診斷。實驗室檢查白細胞總數低,中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞消失,淋巴細胞升高。其他輔助檢查伴發肺內合併症時,X線顯示異常改變。鑑別診斷老年流感有時需與下列疾病鑑別:1.上感本病常有明顯...
疾病;老年病科動脈肝臟發育異常綜合徵
...查:1.血象檢查發生肝硬化的晚期患兒血細胞計數可顯示中性粒細胞減少、血小板減少。2.血生化檢查可有輕重不等的高結合膽紅素血症(34.2~256.5μmol/L)。血清鹼性磷酸酶、γ-穀氨酸轉酞酶及膽固醇顯着升高,轉氨酶可有增加,...
疾病;兒科腎小管酸中毒(近端腎小管酸中毒(Ⅱ型))
...和Lowe綜合徵.多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低鈣血症合併繼發性甲狀旁腺功能亢進.它也可發生於腎移植後,重金屬中毒後以及某些藥物治療後.Ⅲ型:RTA是Ⅰ型與Ⅱ型RTA合併存在的類型.Ⅳ型:RTA是一種散發於成年人中的伴輕度...
疾病;兒科家族性高乳糜微粒血癥
概述:原發性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表現爲由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合徵。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz綜合徵等。它...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病;原發性家族性高脂蛋白血癥清胃散
...散是治療胃火牙痛的代表方劑,現代常用於治療口腔炎、牙周炎、三叉神經痛等屬胃火上攻者。《脾胃論》(《李東垣醫書十種》摘出)卷下方之清胃散:該方劑顯著的特點是抗病原微生物作用及抗炎、鎮痛作用較強,同時有明...
清臟腑熱劑;清熱劑;胃火牙痛證;方劑;中藥學;中醫學;方劑學;清胃涼血口形紅細胞增多
...無效。預後:遺傳性口形增多症,溶血程度輕重不一,如合併再障危象或溶血危象,可危及生命。繼發性口形紅細胞增多症根據不同的病因,預後也不盡相同,應積極給予治療原發病。相關藥品:長春新鹼、氯丙嗪、秋水仙鹼、...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血男性性早熟
...發性,散發病例以女性多見(女∶男約爲4∶1)。少數可呈家族性(可能屬常染色體隱性遺傳)。臨牀上真性性早熟比假性性早熟多見。疾病描述:性早熟(precociouspuberty)指青春期發育過早出現。一般定爲男孩在9歲前、女孩8歲前出現青...
疾病;內分泌科