罕見病目錄制訂工作程序
...省級衛生健康行政部門、國家級行業學會或協會、民政部註冊登記的相關民間組織,可以提出增加目錄病種的申請,並向專家委員會辦公室(聯繫方式見附件1)提供申請材料。第七條申請材料應當包括以下內容:(一)病種基...
詞條;罕見病藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...淆、差錯等風險,確保持續穩定地生產出符合預定用途和註冊要求的藥品。第四條企業應當嚴格執行本規範,堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行爲。第二章質量管理:第一節原則:第五條企業應當建立符合藥品質量管理要求...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...名稱、規格(型號)、生產批號(出廠編號)、有效期、註冊證號、供貨單位、採購數量、採購價格、採購日期、驗收人員等。醫療器械驗收記錄應當真實完整,保存至超過有效期2年。第十條藥品醫療器械使用單位接受贈送、...
法規文件;管理辦法北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...則》的要求。(二)企業標準的相關內容應與該保健食品註冊時由國家有關部門批准並留存的申報資料相符。第七條保健食品生產企業在備案保健食品企業標準前,應當組織專業人員進行審查,實行組長負責制。企業標準審查小...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...報告;(四)有效的臺灣服務提供者證明書;(五)法人註冊登記證明(複印件)、法定代表人身份證明(複印件)和銀行資信證明;(六)項目選址報告、項目土地使用租賃證明、項目建築平面圖;(七)臺灣服務提供者能夠...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...罰款;造成嚴重後果的,由原發證部門吊銷醫療器械產品註冊證書,直至吊銷《醫療器械生產企業許可證》。第三十條醫療器械生產企業違反本辦法第二十四條規定,拒絕召回醫療器械的,處應召回醫療器械貨值金額3倍的罰款...
法規文件;管理辦法;醫療器械WS/T 790.5—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第5部分:基礎通知服務
...務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...量已達778萬人,每千人口擁有執業(助理)醫師1.75人、註冊護士1.39人、專業公共衛生機構人員0.53人。然而,面對我國醫療衛生事業發展的新形勢,尤其是深化醫藥衛生體制改革的新任務,以及國際人才競爭的新特點,我國醫藥...
法規文件四川省中醫藥條例
...(三)坐堂醫師應當具有《執業醫師資格證書》並經執業註冊,總數不得超過3人;(四)中醫坐堂醫診所的負責人由藥品零售企業負責人擔任。第二十二條取得《醫療機構執業許可證》並具備下列條件的,可以向市、州負責中...
法規文件臨牀營養專業醫療質量控制指標(2022年版)
...指取得臨牀、公衛或中醫等醫師執業資格,在本醫療機構註冊並從事醫師工作的營養科在職人員。意義:反映醫療機構營養科醫師資源配置情況。二、營養科護牀比(NUT-S-02):定義:營養科護士總數與同期醫療機構實際開放牀...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;臨牀營養