鹽酸異丙嗪片
...激性。【藥代動力學】口服或注射給藥後吸收快而完全,蛋白結合率高。本品經口服或直腸給藥後起效時間爲20分鐘,抗組胺作用一般持續時間爲6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸可樂定注射液
...內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量...
藥品說明書重酒石酸間羥胺注射液
...釋至每25ml中含間羥胺1mg的溶液,滴速以維持合適的血壓水平爲度。③配製後應於24小時內用完,滴注液中不得加入其他難溶於酸性溶液配伍禁忌的藥物。【不良反應】1.心律失常,發生率隨用量及病人的敏感性而異。2.升壓反...
藥品說明書阿司匹林腸溶片
...小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度,然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋微丸
...積(Vd)0.12~0.55L/kg。藥物半衰期(t1/2)約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】用於:①緩解類風溼關節...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...,表觀分佈容積0.12~0.55L/kg。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,表現分佈容積0.12~55L/kg。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁、糞便排出。長期應用無蓄積作用。【適應症】...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。遊離...
藥品說明書甲氧氯普胺片
...易自胃腸道吸收,進入血液循環後,13~22%迅速與血漿蛋白(主要爲白蛋白)結合。經肝臟代謝。T1/2一般爲4~6小時,根據用量大小有別。口服30~60分鐘後開始作用,持續時間一般爲l~2小時。經腎臟排泄,口服量約有85%以原...
藥品說明書;消化系統用藥