異煙肼片
...、皮膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、...
藥品說明書醋硝香豆素片
...2~4天。經肝臟代謝,代謝物主要由尿中排泄,本品血漿蛋白結合率高,可通過胎盤,但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病,如,防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...素類藥,能促使細胞合成DNA、RNA的相應組織內各種不同的蛋白質。雌激素可通過減少下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)的釋放,導致卵泡刺激素(FSH)和黃體生成激素(LH)從垂體的釋放減少,從而抑制排卵。男性LH分泌減少使...
藥品說明書;激素類及內分泌類氨基己酸注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形...
藥品說明書注射用異煙肼
...診爲結核病患者的家庭成員或密切接觸者;②結核菌素純蛋白衍生物試驗(PPD)強陽性同時胸部X射線檢查符合非進行性結核病,痰菌陰性,過去未接受過正規抗結核治療者;③正在接受免疫抑制劑或長期激素治療的患者,某些...
藥品說明書注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸捲曲黴素
...分枝桿菌有抑制作用,其機制尚不明確,可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那黴素、紫黴素存在不完全交叉耐藥。【藥代動力學】本品口服不吸收,須注射給藥。本品在尿中濃度甚高,也可...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀顆粒
...面上,促進潰瘍黏膜再生和潰瘍癒合。本品還具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促進黏膜釋放PGE2等作用。【藥代動力學】在胃中形成不溶性沉澱,僅有少量鉍被吸收,與分子量5萬以上的蛋白質結合而轉運,鉍主要分...
藥品說明書雙香豆素片
...服吸收慢,不規則、不完全,並受食物影響。藥物與血漿蛋白結合率高達90%~99%。主要在肝內緩慢代謝,其代謝物經腎排泄。本品能通過胎盤,並出現於乳汁中。血漿消除t1/2爲24~100h,與劑量有關,劑量越大,t1/2越長。【適...
藥品說明書辛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書