-
慢性膽囊炎急性發作臨牀路徑（2017年縣醫院適用版）
...局部肌緊張。3.實驗室檢查提示炎症指標升高，如白分或中性粒細胞百分比升高，C反應蛋白升高等。4.輔助檢查如B超、CT、MR等提示存在急性膽囊炎表現（如膽囊壁毛糙或增厚等）。（三）進入路徑標準。：1.第一診斷符合急性膽...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；消化科臨牀路徑；縣醫院版臨牀路徑 -
GBZ 68—2013 職業性苯中毒的診斷
...，具備下列條件之一者：a）白細胞計數大多低於4×109/L或中性粒細胞低於2×109/L；b）血小板計數大多低於80×109/L。4.2.2中度中毒多有慢性輕度中毒症狀，並有易感染和（或）出血傾向。具備下列條件之一者：a）白細胞計數低於4×...
中華人民共和國國家職業衛生標準；急性中毒 -
家族性抗維生素D骨軟化症
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
慢性硬腦膜下血腫
...者較少，一般6個月以內的小兒發生率最高，此後則逐漸減少，不過外傷並非惟一的原因，有作者觀察到營養不良、壞血症、顱內外炎症及有出血性素質的兒童，甚至嚴重脫水的嬰幼兒，亦可發生本病。出血來源多爲大腦表面匯...
疾病；神經外科 -
家族性抗維生素D佝僂病
...ishēngsùDgōulóubìng英文：familialvitaminDresistantrickets概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
妊娠期肝內膽汁淤積症
...。我國上海等地區的發生率亦高，是應該引起注意的。2.家族性不少文獻報道ICP有家族性發生的傾向。早在1965年Holzbach報告1一例典型的家族性ICP病例，患者第1、2、3次妊娠均有嚴重瘙癢，第4胎爲ICP，產後恢復正常，但在服用避...
疾病；婦產科 -
低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
第一批罕見病目錄
...RetinitisPigmentosa103視網膜母細胞瘤Retinoblastoma104重症先天性粒細胞缺乏症SevereCongenitalNeutropenia105嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(Dravet綜合徵)SevereMyoclonicEpilepsyinInfancy(DravetSyndrome)106鐮刀型細胞貧血病SickleCellDisease107Silver-Russell綜合徵Silver-Russe...
詞條；罕見病 -
惡性肥大細胞增生病
...生，陳舊性水皰可位於表皮內。在水皰內，除有嗜酸性及中性粒細胞外，往往含有肥大細胞。因此，臨牀上對大皰型患者可取水皰內容作細胞學檢查，以供快速診斷用。診斷檢查根據色素增多的損害出現風團，人工皮膚劃痕症及...
疾病；皮膚性病科 -
原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血症性佝僂病、低磷酸鹽血症性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病