尼莫地平緩釋片

...度達高峯，消除半衰期（t1/2）爲3～5小時，本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高，在肝臟內93～95%的藥物被代謝，代謝產物主要由膽汁排出，一部分由腎排出。【適應症】用於缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網膜下腔出血所致腦...

硫酸新黴素片

...口渴。3．偶可引起腸粘膜萎縮而導致吸收不良綜合徵及脂肪性腹瀉，甚至僞膜性腸炎。【禁忌】對新黴素或其他氨基糖苷類抗生素過敏的患者禁用本品。【注意事項】1．交叉過敏對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、慶大黴素、...

戊酸雌二醇片

...乳房的激素依賴性腫瘤、子宮內膜異位症、嚴重糖尿病、脂肪代謝的先天性異常、耳硬化症史等患者禁用。【注意事項】（1）開始治療前，應進行全面徹底的內科及婦科檢查(包括乳房檢查及宮頸的細胞塗片)。（2）出現以下情...

鹽酸氯胺酮注射液

...大部分進入腦組織，然後再分佈於全身組織中，肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2α爲2-11分鐘，T1/2β爲2-3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮，再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出，僅有２.5%以原形隨尿排出...

鹽酸氟桂利嗪膠囊

...爲2.4～5.5小時，體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩態血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，並由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。...

格列吡嗪緩釋片

...此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片，健康成人口服本品10mg，約（11.6±5.54）小時達最高血藥濃度，Cmax約爲（373.5±86.57）ng/ml，半衰期爲（9.67±3.50）小...

格列吡嗪緩釋片

...此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品爲緩釋片，健康成人口服本品10mg，約（11.6±5.54）小時達最高血藥濃度，Cmax約爲（373.5±86.57）ng/ml，半衰期爲（9.67±3.50）小...

左炔諾孕酮炔雌醚片

...醇環戊醚）爲長效雌激素，口服後經胃腸道吸收，貯存於脂肪組織內，緩慢釋放出炔雌醇，通過抑制丘腦下部-垂體-卵巢軸來抑制卵巢排卵，達到長效避孕作用，孕激素與其配伍，對抑制排卵既有協同作用，又可使子宮內膜轉化...

鹽酸氯胺酮注射液

...大部分進入腦組織，然後再分佈於全身組織中，肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2～11分鐘，T1/2b爲2～3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮，再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出，僅有2.5%以原形隨尿排出...

鹽酸氯胺酮注射液

...大部分進入腦組織，然後再分佈於全身組織中，肝、肺和脂肪內的藥物濃度也高。本品T1/2a爲2～11分鐘，T1/2b爲2～3小時。主要在肝內進行生物轉化成去甲氯胺酮，再逐步代謝成無活性的化合物經腎排出，僅有2.5%以原形隨尿排出...