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埃布斯坦綜合徵
...病無性別差異。病因：埃布斯坦綜合徵的病因不清，偶有家族史報道，母親妊娠早期服鋰劑者其子代易患本病。發病機制：埃布斯坦綜合徵的主要病理解剖特點爲三尖瓣下移畸形，右心室房化和功能性右心室腔縮小。右側房室環...
疾病；心血管內科；心臟瓣膜病；先天性心臟瓣膜病 -
預激綜合徵Kent束切斷術
...rpathwayinpre-excitationsyndrome；預激綜合徵Kent束切斷術分類：心血管外科/心律失常的外科治療/室上性心動過速的手術治療/預激綜合徵的手術治療ICD編碼：37.3304概述：預激綜合徵是指心房激動經房室旁道使部分心室肌肉提前激動或...
手術 -
肺動脈瓣狹窄
...個重要原因，一個是環境因子，即風疹綜合徵，另一個是家族遺傳因子。如果母親在妊娠的頭3個月內患風疹，即可使胎兒發生風疹綜合徵，表現爲白內障、耳聾及心血管畸形，而心血管畸形者最多是爲肺動脈狹窄，也可爲肺動...
疾病；兒科 -
胸骨翻轉術
...相對向內凹陷。病因不十分清楚，認爲與遺傳有關，因爲家族中有胸壁畸形者，雞胸的發生率明顯增高。雞胸伴有脊柱側凸畸形者，12%有家族史。一半患者，11歲以後才發現有畸形；另一部分患者出生時畸形輕，幼兒期有進展，...
胸外科手術；胸壁手術；先天性胸壁畸形的手術治療；漏斗胸的手術治療；漏斗胸矯正術；雞胸的手術治療；雞胸矯正術；手術 -
CPF
...囊性肺纖維化（cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF）是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見，每2500人中大約有1人受累，25人中有1人爲攜帶者，其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變，胃腸道和...
疾病；呼吸科；少見呼吸系統疾病 -
CF
...囊性肺纖維化（cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF）是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見，每2500人中大約有1人受累，25人中有1人爲攜帶者，其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變，胃腸道和...
疾病；呼吸科；少見呼吸系統疾病 -
預激綜合徵房室旁道切斷術
...rpathwayinpre-excitationsyndrome；預激綜合徵Kent束切斷術分類：心血管外科/心律失常的外科治療/室上性心動過速的手術治療/預激綜合徵的手術治療ICD編碼：37.3304概述：預激綜合徵是指心房激動經房室旁道使部分心室肌肉提前激動或...
心血管外科手術；心律失常的外科治療；室上性心動過速的手術治療；預激綜合徵的手術治療；手術 -
高血壓病
...下因素可能與發病有關。遺傳：高血壓的發病有較明顯的家族集聚性，雙親均有高血壓的正常血壓子女（兒童或少年）血漿去甲痛上腺素、多巴胺的濃度明顯較無高血壓家族史的對照組高，以後發生高血壓的比例亦高。國內調查...
中醫學；鍼灸學；高血壓與高血壓病；心血管內科；常見病方藥治療；常見病鍼灸治療；疾病；心血管系統疾病 -
遠端腎小管性酸中毒
...類(表1)。原發性者與遺傳有關，爲常染色體顯性遺傳，有家族史，但多呈散發性。繼發性可由多種疾病引起，其最常見的根底疾病是慢性腎小管、間質性腎炎。其中以慢性腎盂腎炎多見。此外，其他先天性遺傳性腎臟疾病如海綿...
疾病；腎臟內科 -
肺囊性纖維病
...囊性肺纖維化（cysticpulmonaryfibrosis，CPF或CF）是一種具有家族常染色體隱性遺傳性的先天性疾病。在北美洲白人中最常見，每2500人中大約有1人受累，25人中有1人爲攜帶者，其他人種則極少見。作爲一種外分泌腺的病變，胃腸道和...
疾病；呼吸科；少見呼吸系統疾病