亨廷頓病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病亨廷頓舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...別。在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增增多增多症具有類似的臨牀特點。散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型、系統性紅斑狼瘡、狼瘡抗...
疾病;神經內科;運動障礙疾病家族性脂肪瘤病
...膚性病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可多達數百個,一般較小,常在皮下,尚可伴發中樞神經系統疾病。...
疾病;皮膚性病科急性驚厥發作
...驚厥是兒科臨牀常見急症;兒童期發生率約4%—6%,較成人高10—15倍。年齡愈小發生率愈高。(2)易有頻繁或嚴重發作,甚至驚厥持續狀態。(3)新生兒及嬰兒常有不典型驚厥發生,如表現爲面部、肢體局竈或多竈性抽動、...
疾病;兒科朊毒體感染
...人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調,肌陣攣,癡呆,陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點:1、潛伏期長,可達數年至數十年;2、主要表現爲中樞神經系統的異常,;3、病情進展迅速,可很快導致死亡。實...
疾病;感染科普瑞巴林
...4%~12%。4.肌肉骨骼系統:可見肌酸激酶水平升高(2%)、肌陣攣(2%),另有發生橫紋肌溶解的個案報道。5.肝臟:大劑量(一日900mg)用藥偶見肝臟酶學水平輕度和一過性升高。6.胃腸道:可引起唾液缺乏(4%~8%)、便祕(4%~5...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物GSS
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...並可出現失明、耳聾、錐體束徵和錐體外束徵,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。1981年,Masters接種動物證實了該病的可傳染性。格斯特曼綜合徵是罕見的TND,年發病率在1~10/1億人羣,據報道它有家族性,...
疾病;感染內科;朊毒體感染