複方蒿甲醚片
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒性試驗...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...多囊腎等。(7)高分解代謝者。(8)長期不能攝入足夠蛋白質及熱量者。(9)疝未修補者。(10)不合作或精神病患者。【注意事項】(1)每日多次灌入或放出腹膜透析液,應嚴格按腹膜透析常規進行無菌操作。(2)注意水...
藥品說明書尼麥角林片
...促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經的傳導,加強腦部蛋白質的合成,善腦功能。【藥代動力學】尼麥角林在口服給藥後迅速並且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小於5%。尼麥角林的主要代謝產物爲MMDL(1,6-二甲基-8β-羥甲基-10...
藥品說明書膠性次枸櫞酸鉍膠囊
...崩解,在胃酸作用下水溶性膠體鉍與潰瘍面或炎症部位的蛋白質形成不溶性含鉍沉澱,牢固地粘附於糜爛面上形成保護屏障,抵禦胃酸與胃蛋白酶對黏膜面的侵蝕,並能刺激內源性前列腺素釋放。有促進胃粘液分泌、加速黏膜上...
藥品說明書硫糖鋁混懸液
...不溶性的帶負電荷的膠體,能與潰瘍或炎症處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合,形成一層保護膜,促進潰瘍的癒合;硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、膽汁酸的作用,並能促進內源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生長因...
藥品說明書吡拉西坦口服液
...,可提高大腦中ATP/ADP比值,促進氨基酸和磷脂的吸收、蛋白質合成以及葡萄糖的利用。降低腦血管阻力而增加腦血流量。動物實驗的急性毒理試驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...達到穩態血濃度,然後可繼續靜脈滴注維持。本品與血漿蛋白高度結合,與蛋白結合的量呈劑量依賴性,且有飽和現象。丙戊酸分子可以濾出,但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解...
藥品說明書磷酸氯喹片
...喹並不能直接殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雙氫青蒿素片
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學:在動物生殖毒性方面的研究證明,小鼠妊娠感應期給藥,能增加胚胎吸收,但未見致...
藥品說明書塞替派注射液
...0%,24~48小時大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物後血漿蛋白結合率爲10%,主要和白蛋白、脂蛋白結合,對白蛋白親和力最大。T1/2約3小時。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。【適應症】主要用於乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔...
藥品說明書;抗腫瘤類