WS/T 779—2021 兒童血細胞分析參考區間
...進行驗證,評價結果符合相關要求。A.4.4血液樣本檢測及質量控制:分析系統性能符合要求後方可進行血液樣本檢測,每份樣本檢測一次。室內質量控制採用高值、中值和低值3個水平配套質控品,每臺儀器在累計200個測試後或開...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;血細胞分析;化驗及醫學檢查天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...標準要求進行,所有適用條款應全部合格。(十)產品的臨牀要求:完全執行GB7544標準的避孕套不需要進行臨牀試驗。超出GB7544覆蓋範圍的產品、具有特殊功效的產品、含有特殊功效潤滑劑、使用新材料配方的產品均應進行臨牀...
法規文件醫院感染管理辦法釋義
...加強對疾病預防控制和公共衛生服務的技術指導、培訓和質量控制。其工作職能決定了發生醫源性感染的危險同樣存在於其工作過程中,特別是疾病預防控制機構內部實驗室的管理更是控制醫源性感染的重要環節。第三十九條本...
臨牀路徑管理指導原則(試行)
...ínchuánglùjìngguǎnlǐzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)基本信息:《臨牀路徑管理指導原則(試行)》由衛生部於2009年10月13日衛醫管發〔2009〕99號印發,自2009年10月13日起實施。發佈通知:衛生部關於印發《臨牀路徑管理指導原則(試行...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...或者不符合註冊標準的醫療器械。醫療機構不得擅自擴大臨牀試用階段醫療器械的使用範圍。醫療機構研製的醫療器械應當在本單位使用,不得向市場銷售。第二十三條醫療機構在使用無菌醫療器械前,應當認真檢查其包裝。對...
管理辦法;法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量控制。爲保證正電子類放射性藥品用藥安全有效,應當依據國家藥品質量標準對製備的正電子類放射性藥品進行質量控制。如果某種正電子類放射性藥品尚未有國家標...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...ngyòngzhuānxiàngzhěngzhìhuódòngfāngàn《2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年5月6日衛辦醫政發〔2013〕37號印發。2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案爲進一步鞏固前兩年全...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...量可疑的藥品,應當暫停銷售,予以封存,並同時送藥品檢驗機構檢驗,不得自行作退貨、換貨處理。檢驗結果爲假藥、劣藥的,應當及時向藥品購銷活動所在地人民政府藥品監督管理部門報告。第十二條藥品生產企業、藥品批...
法規文件深圳經濟特區健康條例
...。婦幼保健機構和二級以上綜合醫院應當提供精神衛生、臨牀心理等專業技術服務。每個街道應當至少有一家社區健康服務機構提供心理諮詢服務。鼓勵自然人、法人和非法人組織依法設立心理諮詢機構,提供心理諮詢服務。鼓...
法規文件;基層政策文件電子病歷系統功能規範(試行)
...能的計算機信息系統,既包括應用於門(急)診、病房的臨牀信息系統,也包括檢查檢驗、病理、影像、心電、超聲等醫技科室的信息系統。第四條本規範是醫療機構建立和完善電子病歷系統的功能評價標準,側重於提高醫療質...
法規文件