醫療器械監督管理條例
拼音:yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《醫療器械監督管理條例》於2000年1月4日發佈,2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過並於2014年3月7日中華人民共和國國務院令第650號公佈,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日發佈的舊版...
法規文件WS/T 508—2016 醫院醫用織物洗滌消毒技術規範
...共和國衛生行業標準WS/T508—2016《醫院醫用織物洗滌消毒技術規範》(Regulationforwashinganddisinfectiontechniqueofmedicaltextilesinhealthcarefacilities)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年12月27日《關於發佈〈醫院消毒供應中心...
詞條;醫療機構;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌電子血壓計(示波法)產品註冊技術審查指導原則
...無創)動脈血壓的裝置(以下簡稱電子血壓計),根據《醫療器械分類目錄》類代號爲6820。本指導原則範圍不包含手指、胸阻抗、電子柯氏音法等方法測量血壓的設備和動態血壓監測設備,但在審查這些設備時也可參考本原則...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《基因芯片診斷技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕195號)、《...
公文;醫療技術管理規範心室輔助技術管理規範(2017年版)
...胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《心室輔助裝置應用技術管理規範(試行)》(衛辦醫政發〔2009〕186號)...
公文;醫療技術管理規範氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...合法規要求。一、適用範圍:本指導原則的適用範圍爲《醫療器械分類目錄》中第二類氣管插管產品,類代號現爲6866。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:氣管插管產品的命名應採用《醫療器械分類目錄》或國家標準...
法規文件慢性牙周炎行牙周基礎治療的臨牀路徑(2016年版)
...進一步推進深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑猴痘防控技術指南(2022年版)
...一步細化了工作內容和要求。(一)病例發現:各級各類醫療衛生機構日常接診發熱伴出疹病人時,應注意詢問病例流行病學史,同時進行病原學篩查,排除水痘、風疹、麻疹或其他明確病因引起。現有入境人員隔離期間,在排...
詞條;傳染病;猴痘;疾病預防控制WS 670—2021 醫療機構感染監測基本數據集
...息:ICS11.020CCSC07中華人民共和國衛生行業標準WS670—2021《醫療機構感染監測基本數據集》(Basicdatasetofhealthcare-associatedinfectionsurveillance)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日《關於發佈〈醫療機構感染監測基本...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理病歷書寫基本規範
...)同時廢止。第一章基本要求第一條病歷是指醫務人員在醫療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和,包括門(急)診病歷和住院病歷。第二條病歷書寫是指醫務人員通過問診、查體、輔助檢查、診斷、...
醫療技術名