骨髓增生異常綜合徵
...齡似比國外輕,大多在40~60歲。骨髓增生異常綜合徵在兒童中發病較少,其中較罕見的伴有染色體畸變的MDS與遺傳有關。骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵發病原因尚未明瞭,但從細胞培養、細胞遺傳學、分子...
疾病霍奇金淋巴病
...年,臨牀表現爲持續高熱,但周圍血之白細胞數不高,用抗生素治療無效,酷似惡性網織細胞增生症。組織細胞性壞死性淋巴結炎之淋巴結腫大,以頸部多見,直徑在1~2cm,質中或較軟,不像霍奇金淋巴瘤的淋巴結。確診需行...
疾病;血液科;白細胞疾病;淋巴瘤淋巴網狀細胞瘤
...年,臨牀表現爲持續高熱,但周圍血之白細胞數不高,用抗生素治療無效,酷似惡性網織細胞增生症。組織細胞性壞死性淋巴結炎之淋巴結腫大,以頸部多見,直徑在1~2cm,質中或較軟,不像霍奇金淋巴瘤的淋巴結。確診需行...
疾病;血液科;白細胞疾病;淋巴瘤何杰金氏病
...年,臨牀表現爲持續高熱,但周圍血之白細胞數不高,用抗生素治療無效,酷似惡性網織細胞增生症。組織細胞性壞死性淋巴結炎之淋巴結腫大,以頸部多見,直徑在1~2cm,質中或較軟,不像霍奇金淋巴瘤的淋巴結。確診需行...
疾病;血液科;白細胞疾病;淋巴瘤多發性神經病
...,但要注意毒副反應。4、有感染者應選用有效、足量的抗生素治療。
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科Kwashiorkor病
...髒呈現脂肪肝的病理改變。惡性營養不良病的臨牀表現:兒童從6個月到5歲受本病影響,不是所有病例都有皮膚症狀發生,一旦出現皮膚症狀,則具有特徵性。黑種人易患本病。典型的臨牀特徵如下:皮膚變色是一個早期症狀,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病加西卡病
...髒呈現脂肪肝的病理改變。惡性營養不良病的臨牀表現:兒童從6個月到5歲受本病影響,不是所有病例都有皮膚症狀發生,一旦出現皮膚症狀,則具有特徵性。黑種人易患本病。典型的臨牀特徵如下:皮膚變色是一個早期症狀,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病西尼羅熱預防控制技術指南
...旅行者是本病的高危人羣。部分體弱者,特別是老年人和兒童感染病毒後容易引起西尼羅腦炎。4.流行特徵:(1)發病季節特點:熱帶地區全年均有發病,溫帶地區發病主要在夏秋季節。美國1999-2002年的資料顯示,病例出現於每...
傳染病;傳染病預防控制技術指南小兒原發性腎病綜合徵
...染、皮膚類丹毒及原發性腹膜炎。一般不主張預防性投用抗生素,因效果不可靠,又易引起耐藥菌株增殖和菌羣失調;但一旦發生感染應及時積極治療。患兒對病毒感染亦較敏感,尤其在接受皮質激素和免疫抑制劑的過程中,並...
疾病Reiter綜合徵
...及小劑量皮質激素,如1%反共經考地松局部應用。3.應用抗生素消除有關病原發病初期可選用,但劑量不宜過大。這對尿道炎可能有益,但對關節炎和病程無多大影響。4.腎上腺皮質激素對持續性單關節炎、蹠筋膜炎或跟腱炎病例...
疾病