雲南省藥品管理條例
...口的邊境口岸藥品監督管理部門應當對登記備案資料進行審查,並當日作出審查決定。對符合要求的,發出《進口藥品通關單》,同時向國務院藥品監督機構確定的藥品檢驗機構發出《進口藥材口岸檢驗通知書》。對不符合要求...
管理條例;法規文件人類精子庫管理辦法
...治區、直轄市人民政府衛生行政部門和衛生部按照本辦法審查,審查同意的,發給人類精子庫批准證書;審查不同意的,不得再設置人類精子庫。第二十六條本辦法自2001年8月1日起實施。
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...取得有效行醫資格的師承人員,經批准其行醫資格的部門審查並簽署意見後,向轄區內的考覈機構提出考覈申請;其餘師承人員經試用機構審查並簽署意見後,向轄區內的考覈機構提出考覈申請。符合第七條第一項規定的確有專...
法規文件藥品經營許可證管理辦法
...起30個工作日內,依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查,作出是否同意籌建的決定,並書面通知申辦人。不同意籌建的,應當說明理由,並告知申辦人享有依法申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。(四)申辦人完成籌...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...所有生產文件和記錄,包括檢驗數據均應經質量管理部門審查並符合要求,不符合要求不得放行出廠。(八)藥用輔料生產企業應配合藥品製劑生產企業開展供應商審計。若發生生產工藝、原材料來源等可能影響藥用輔料質量的...
法規文件生物製品國家標準品的製備和標定規程
...準品的全面技術總結,提交衛生部生物製品標準化委員會審查。標準品的審定4.1衛生部生物製品標準化委員會常委會組織有關委員和專家對檢定所提交的新標準品(包括國家標準品、參考品和參考試劑)的建立進行全面的技術審...
醫療器械新產品審批規定(試行)
...品實行審批制度。醫療器械新產品經國家藥品監督管理局審查批准,發給醫療器械新產品證書。醫療器械新產品證書不作爲產品進入市場的批准文件。第四條生產企業可憑新產品證書申辦產品註冊。第五條醫療器械新產品證書由...
法規文件GBZ/T330—2024 尿中1,2-雙羥基-4-(N-乙酰半胱氨酸)-丁烷測定標準 液相色譜-串聯質譜法
...家衛生健康標準委員會職業健康標準專業委員會負責技術審查和技術諮詢,由中國疾病預防控制中心負責協調性和格式審查,由國家衛生健康委職業健康司負責業務管理、法規司負責統籌管理。本標準起草單位:山東省職業衛生...
詞條;職業病診斷;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;尿液檢查中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
...醫藥科研實驗室登記證書換證申請表》,由發證機關進行審查核發登記證書第十六條申請單位在申請登記過程中有隱瞞真實情況,弄虛作假行爲的,由發證機關給予警告,情節嚴重者,取消其登記資格,被取消登記資格的實驗室,自取消...
病原微生物實驗室生物安全環境管理辦法
...驗室污染控制標準和環境管理技術規範,提出審議建議;審查有關實驗室環境影響評價文件,提出審查建議。第六條新建、改建、擴建實驗室,應當按照國家環境保護規定,執行環境影響評價制度。實驗室環境影響評價文件應當...
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