硝苯地平注射液
...嚴密監測。4、大劑量快速滴會引起明顯血壓下降。5、與β受體阻滯劑合用可導致血壓明顯下降。6、本品可使地高辛及茶鹼血漿水平升高,聯合用藥時需監測地高辛及茶鹼濃度。7、靜脈滴注中必須遮光,並注意監測血壓。8、對...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大...
藥品說明書哈西奈德軟膏
...縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP年濃度增高,同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大...
藥品說明書乙酰螺旋黴素膠囊
...高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄,12小時經尿排泄量約爲給藥量的5%~15%,其中大部分爲代謝產物,膽汁中濃度可達血濃度的15~40倍。...
藥品說明書哈西奈德溶液
...。其化學名稱爲:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。結構式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟...
藥品說明書哈西奈德溶液
...。其化學名稱爲:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11β-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。結構式:分子式:C24H32ClFO5分子量:454.9【性狀】本品爲無色澄明微黏液體。【藥理毒理】1.抗炎作用本品爲局部用藥,爲高效含氟...
藥品說明書依託咪酯注射液
...γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小時仍未完全,代謝物80%爲混旋-1-(α-甲苄基)-咪唑-5羧酸酯,有64.3%與血...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...766.96【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(At...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...高,本品不能透過血-腦脊液屏障。平均血消除半衰期(t1/2β)約爲4~8小時。多次給藥後體內有蓄積作用。本品主要經糞便排泄,12小時經尿排泄量約爲給藥量的5%~15%,其中大部分爲代謝產物,膽汁中濃度可達血濃度的15~40倍。...
藥品說明書鹽酸酚苄明片
...及其代謝物,以決定用藥量。9.反射性心率加速可加用β受體阻滯劑;與食物或牛奶同服以減少胃腸道刺激。10.酚苄明過量時,不能使用腎上腺素,否則會進一步加劇低血壓,這稱爲腎上腺素的反轉效應。【孕婦及哺乳期婦女...
藥品說明書;心血管系統用藥